Portal medical, prospecte medicamente, dictionar medical, farmacii, anunturi medicale
in

Prospect ROXIPER 20 mg/8 mg/2,5 mg, comprimate filmate

Detalii prospect ROXIPER 20 mg/8 mg/2,5 mg, comprimate filmate

Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul ROXIPER 20 mg/8 mg/2,5 mg, comprimate filmate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!

ATC

C10BX13

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Interactiuni cu alte medicamente

„Atenționări și precauții” și „Roxiper împreună cu alte medicamente”).

Sarcina si alaptare

este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina și alăptarea”).
Când luați Roxiper, trebuie, de asemenea, să discutați cu medicul dumneavoastră sau personalul medical dacă:
- dacă aveți tuse uscată
- urmează să vi se efectueze anestezie generală și/sau intervenție chirurgicală majoră,
- ați avut de curând diaree sau vărsături sau sunteți deshidratat,
- urmează să vi se efectueze afereză LDL (îndepărtarea colesterolului din sângele dumneavoastră cu ajutorul unui aparat),
- urmează să vi se efectueze tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înțepăturile de albină sau viespe,
- urmează să vi se efectueze investigații medicale ce presupun utilizarea unei substanțe de contrast iodate (o substanță care determină ca unele organe, cum sunt rinichiul sau stomacul, să devină vizibile la razele X).
- dacă aveți modificări ale vederii sau dureri la unul sau ambii ochi în timp ce luați Roxiper.
Acesta poate fi un semn al acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau că dezvoltați glaucom, presiune crescută în unul sau în ambii ochi și se poate întâmpla în câteva ore până la săptămâni de la administrarea Roxiper. Acest lucru poate duce la pierderea permanentă a vederii, dacă nu este tratat. Dacă ați avut mai devreme o alergie la penicilină sau sulfonamide, puteți avea un risc mai mare de a dezvolta acest lucru. Trebuie să întrerupeți tratamentul cu Roxiper și să solicitați asistență medicală.
Sportivii trebuie să știe ca acest medicament conține o substanță activă (indapamidă) care poate determina rezultate fals pozitive la testele antidoping.
În cazul unui număr redus de persoane, statinele pot afecta ficatul. Acest lucru se pune în evidență printr-un test de laborator simplu, care determină concentrația enzimelor ficatului în sânge. Prin urmare, în timpul și după tratamentul cu Roxiper, medicul dumneavoastră vă va recomanda de obicei acest test de laborator (test al funcției ficatului).
În perioada tratamentului cu acest medicament, medicul vă va monitoriza cu atenție dacă aveți diabet zaharat sau dacă există riscul de apariție a diabetului zaharat. Vă aflați în categoria cu risc de apariție a diabetului zaharat dacă aveți valori crescute de glucide și grăsimi în sânge, dacă sunteți supraponderal și dacă aveți tensiune arterială mare.
Copii și adolescenți Roxiper nu este recomandat la copii și adolescenți.

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi. Luați comprimatul de preferință dimineața și înainte de masă. Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.
Medicul vă va recomanda doza adecvată pentru dumneavoastră. Roxiper este indicat la pacienții care deja utilizează rosuvastatină, perindopril și indapamidă în asociere de comprimate separate.
Dacă luați mai mult Roxiper decât trebuie Dacă luați prea multe comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital.
Cel mai probabil efect în caz de supradozaj este scăderea tensiunii arteriale. Dacă apare o scădere a tensiunii arteriale (cu simptome cum sunt amețeli sau slăbiciune), poziția culcat, cu picioarele ridicate poate ajuta.
Dacă uitați să luați Roxiper Este important să luați medicamentul în fiecare zi, deoarece administrarea regulată este mai eficientă.
Cu toate acestea, dacă uitați să luați o doză de Roxiper, luați următoarea doză conform programului obișnuit.
Nu luați o doză dublă pentru recuperarea unei doze uitate.
Dacă încetați să luați Roxiper Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare durează, de obicei, toată viața, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării acestui medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

ROSUVASTATINUM+PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM, 20mg/8mg/2,5mg

Forma de prezentare

comprimate filmate

Indicatii

Roxiper este o combinație în doză fixă a trei substanțe active: rosuvastatină, perindopril și indapamidă.
Rosuvastatina aparține unei clase de medicamente numite statine. Perindoprilul este un IECA (inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei). Indapamida este un diuretic.
Rosuvastatina ajută la controlul nivelului ridicat de colesterol din sânge.
Perindoprilul și indapamida ajută la controlul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).
Roxiper este indicat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiunii arteriale) și al nivelului ridicat de colesterol în sânge. Pacienții care iau deja rosuvastatină, perindopril și indapamidă sub formă de comprimate separate pot primi, în schimb, un comprimat de Roxiper care conține toate cele trei componente active.

Continutul ambalajului

Ce conține Roxiper
- Substanțele active sunt rosuvastatina (sub formă de rosuvastatină calcică), perindopril terț
butilamina și indapamida.
Roxiper 10 mg/4 mg/1,25 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 10 mg (sub formă de rosuvastatină calcică), perindopril terț-butilamină 4 mg și indapamidă 1,25 mg.
Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 20 mg (sub formă de rosuvastatină calcică), perindopril terț-butilamină 4 mg și indapamidă 1,25 mg.
Roxiper 10 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 10 mg (sub formă de rosuvastatină calcică), perindopril terț-butilamină 8 mg și indapamidă 2,5 mg.
Roxiper 20 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 20 mg (sub formă de rosuvastatină calcică), perindopril terț-butilamină 8 mg și indapamidă 2,5 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (tip 200 LM), celuloză microcristalină (tip 112), crospovidonă (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu (E470b) în nucleu, și Roxiper 10 mg/4 mg/1,25 mg comprimate filmate Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg comprimate filmate Roxiper 20 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid roșu de fer (E172), oxid negru de fer (E172) și oxid galben de fer (E172) în film.
Roxiper 10 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc și oxid roșu de fer (E172) în film.
Cum arată Roxiper și conținutul ambalajului Roxiper 10 mg/4 mg/1,25 mg comprimate filmate Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite, marcate cu PIR1 pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ 7,5 mm.
Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg comprimate filmate Comprimate filmate de culoare aproape roz, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite, marcate cu PIR2 pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ 10 mm.
Roxiper 10 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite, marcate cu PIR3 pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ 10 mm.
Roxiper 20 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate Comprimate filmate de culoare brun-rozaliu deschis, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite, marcate cu PIR4 pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ 10 mm.
Cutie cu blistere a 10, 20, 30, 60, 90 și 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, Cuxhaven, 27472, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Numele medicamentului Bulgaria Роксипер Estonia, Finlanda, Lituania, Polonia, Portugalia, Republica Slovacia, Slovenia, Ungaria Roxiper România Roxiper Letonia Triemma Acest prospect a fost revizuit în august 2024.
Informații suplimentare cu privire la acest medicament se regăsesc pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
Website: www.anm.ro.

Contraindicatii

Nu luați Roxiper dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Sarcina Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă.
Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Roxiper, întrerupeți imediat administrarea acestuia și adresați-vă medicului dumneavoastră. În mod normal, medicul vă va recomanda să întrerupeți administrarea Roxiper înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aflați că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați un alt medicament în loc de Roxiper.
Femeile trebuie să evite să rămână gravide în timp ce iau Roxiper, prin utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau sunteți pe punctul de a începe să alăptați. Roxiper este contraindicat dacă alăptați.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Roxiper nu afectează vigilența, dar este posibil să aveți amețeli sau slăbiciuni din cauza tensiunii arteriale mici, care vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Vă recomandăm să nu conduceți mașini sau să nu folosiți utilaje până când nu determinați care este efectul Roxiper asupra dumneavoastră.
7

Masuri de precautie

„Atenționări și precauții” și „Roxiper împreună cu alte medicamente”).
Atenționări și precauții Înainte să luați Roxiper, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți stenoză aortică (îngustarea arterei principale ce iese din inimă) sau cardiomiopatie hipertrofică (boală a mușchiului inimii) sau stenoză a arterei renale (îngustarea arterei ce duce sângele la rinichi);
- dacă aveți insuficiență a inimii sau orice altă problemă a inimii;
- dacă aveți probleme cu rinichii sau dacă efectuați ședințe de dializă;
- dacă aveți tulburări musculare, inclusiv dureri musculare, sensibilitate, slăbiciune sau crampe
- dacă aveți niveluri anormal de crescute în sânge ale unui hormon numit aldosteron (hiperaldosteronism primar);
- dacă aveți afecțiuni ale ficatului;
- dacă aveți o boală de colagen (boală a pielii), cum este lupusul eritematos sistemic sau sclerodermie;
- dacă ați avut vreodată o erupție cutanată severă sau descuamare a pielii, apariție de vezicule

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE SI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriți tratamentul cu Roxiper și cereți imediat îngrijire medicală dacă apare una din reacțiile adverse severe următoare:
- amețeli severe sau leșin din cauza tensiunii arteriale scăzute (Frecvente - pot afecta până la 1 din 10 persoane),
- bronhospasm (senzație de constricție în piept, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație (Mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 de persoane),
- umflătură a feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație (angioedem) (vezi pct. 2 "Atenționări și precauții"), (Mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- reacții severe pe piele, incluzând eritem polimorf (erupție pe piele care începe de multe ori cu pete roșii pe față, pe brațe sau picioare) sau pete de culoare roșie, care nu sunt în relief, în formă de țintă sau circulare, apărute pe torace, adesea însoțite de vezicule în mijloc, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens- Johnson) sau alte reacții alergice (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- erupție cutanată extinsă, temperatură crescută a corpului și ganglioni limfatici măriți (sindrom DRESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente) (Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată din datele existente),
- afecțiuni ale inimii și vaselor de sânge (bătăi neregulate ale inimii, angină de piept (dureri la piept, maxilar și în spate, provocate de efort fizic), atac de cord) (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- slăbiciune a brațelor sau picioarelor sau probleme de vorbire, care ar putea fi un semn al unui eventual accident vascular cerebral (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- inflamație a pancreasului, care poate determina dureri severe la nivelul abdomenului și spatelui, însoțite de stare generală gravă (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- îngălbenire a pielii sau ochilor (icter) care ar putea fi un semn de hepatită (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- bătăi neregulate ale inimii, care pot amenința viața (Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată din datele existente),
- afecțiune a creierului, cauzată de afecțiunea ficatului (encefalopatie hepatică) (Cu frecvență necunoscută frecvența nu poate fi estimată din datele existente),
- slăbiciune musculară, crampe, sensiblitate sau durere și în special dacă în același timp vă simțiți rău sau aveți temperatura ridicată, aceasta poate fi cauzată de o deteriorare anormală a mușchilor (Cu frecvență necunoscută- frecvența nu poate fi estimată din datele existente).
De asemenea, întrerupeți administrarea Roxiper și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri musculare neobișnuite, care durează mai mult decât vă așteptați.
Simptomele musculare sunt mai frecvente la copii și adolescenți, decât la adulți. Similar altor statine, numai un număr foarte scăzut de persoane au dezvoltat efecte musculare nedorite, care au ajuns să pună viața în pericol, în cadrul unei afecțiuni numite rabdomioliză.
În ordine descrescătoare a frecvenței, reacțiile adverse pot include:
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- reacții la nivelul pielii, la pacienții cu predispoziție la reacții alergice sau astm bronșic;
- valori scăzute de potasiu în sânge;
- diabet zaharat (mai probabil dacă aveți niveluri ridicate de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare; medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce luați acest medicament);
- amețeli, durere de cap, vertij, senzație de furnicături și înțepături;
- tulburări ale vederii (inclusiv vedere dublă);
- tinitus (zgomote în urechi);
- ușoară dezorientare din cauza tensiunii arteriale mici;
- dificultăți de respirație (dispnee), tuse;
- tulburări digestive (uscăciune a gurii, tulburări ale gustului, dureri în capul pieptului, dispepsie sau dificultăți de digestie, lipsă a poftei de mâncare, vărsături, dureri abdominale, greață, diaree, constipație);
- reacții alergice (cum sunt erupții trecătoare pe piele, mâncărime);
- dureri și crampe la nivelul mușchilor;
- senzație de oboseală.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- un exces de eozinofile (un tip de celule albe din sânge);
- modificare a parametrilor testelor de laborator: concentrații mari de potasiu în sânge, reversibile la întreruperea tratamentului; valori scăzute de sodiu care pot produce deshidratare și tensiune arterială mică;
- hipoglicemie (nivel scăzut al zahărului în sânge) în cazul pacienților cu diabet zaharat;
- modificări ale dispoziției, tulburări de somn;
- depresie;
- somnolență, leșin;
- palpitații (conștientizarea bătăilor inimii), tahicardie (bătăi rapide ale inimii);
- vasculită (inflamație a vaselor de sânge);
- bronhospasm (senzație de constricție la nivelul pieptului, respirație șuierătoare și dificultăți ale respirației);
- uscăciune a gurii;
- angioedem (simptome cum ar fi respirație șuierătoare, umflare a feței sau a limbii), urticarie, purpură (puncte roșii pe piele), aglomerări de vezicule pe piele;
- probleme la nivelul rinichilor;
- impotență (incapacitatea de a obține sau menține o erecție);
- transpirații, reacție de fotosensibilitate (creșterea sensibilității pielii la soare);
- artralgie (durere la nivelul articulațiilor), mialgie (dureri la nivelul mușchilor);
- durere la nivelul pieptului, stare generală de rău, umflături la nivelul picioarelor, febră;
- creștere a ureei din sânge, creștere a creatininei din sânge;
- cădere.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane):
- agravare a psoriazisului;
- urină închisă la culoare, senzație de rău (greață) sau stare de rău (vărsături), crampe musculare, confuzie și convulsii. Acestea pot fi simptome cauzate de secreția necorespunzătoare de hormon antidiuretic (ADH);
- valori scăzute de clor în sânge;
- valori scăzute de magneziu în sânge;
- înroșire trecătoare a feței;
- durere severă la nivelul stomacului (pancreasul inflamat);
- modificări ale testelor de laborator: nivel crescut de enzime hepatice, nivel crescut de bilirubină în sânge;
- afecțiune asemănătoare lupusului (inclusiv erupție la nivelul pielii, tulburări la nivelul articulațiilor și efecte asupra celulelor din sânge) - întrerupeți tratamentul cu Roxiper și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați acest sindrom;
- afecțiuni musculare, inclusiv rupturi ale mușchilor - ca precauție, întrerupeți administrarea Roxiper și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri neobișnuite la nivelul mușchilor, care durează mai mult decât vă așteptați;
- scădere sau absență a urinărilor;
- insuficiență renală acută;
- oboseală.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- scădere a numărului de celule albe din sânge, anemie (scădere a numărului de globule roșii din sânge);
- nivel scăzut de hemoglobină în sânge, număr mai mic de trombocite în sânge;
- nivel crescut de calciu în sânge;
- afectare a nervilor picioarelor și brațelor (cu simptome cum sunt amorțeală), pierdere a memoriei;
- afecțiuni ale inimii și vaselor de sânge (bătăi neregulate ale inimii, angină pectorală și infarct miocardic);
- pneumonie cu eozinofile (un tip rar de pneumonie), rinită (inflamație la nivelul mucoasei nasului);
- tulburări ale funcției normale a ficatului, inflamație a ficatului (hepatită), icter (îngălbenirea pielii și a albului ochilor);
- eritem polimorf (erupție pe piele, care începe de multe ori cu apariția unor pete roșii pe față, pe brațe sau pe picioare), ulcere severe sau vezicule ale pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens Johnson - reacții alergice care pun viața în pericol, care afectează pielea și mucoasele);
- dureri la nivelul articulațiilor;
- ginecomastie (creșterea sânilor la bărbați).
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- encefalopatie hepatică (afecțiune a creierului cauzată de afecțiuni ale ficatului);
- miastenia gravis (o boală care produce slăbiciune musculară generală, inclusiv, în unele cazuri, la nivelul mușchilor implicați în respirație);
- miastenie oculară (o boală care produce slăbiciune la nivelul mușchilor oculari);
Discutați cu medicul dacă aveți slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor care se agravează după perioade de activitate, vedere dublă sau cădere a pleoapelor, dificultăți la înghițire sau dificultăți la respirație.
- tulburări ale vederii (miopie), vedere încețoșată, scădere a vederii sau durere oculară din cauza presiunii crescute (semne posibile ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau glaucom acut cu unghi închis);
- erupție cutanată generalizată, temperatură ridicată a corpului și ganglioni limfatici măriți (sindrom DRESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente);
- slăbiciune musculară persistentă, leziuni la nivelul tendoanelor;
- traseu ECG anormal al inimii, bătăi neregulate ale inimii, care amenință viața (torsada vârfurilor);
- decolorare a pielii, amorțeală și durere la nivelul degetelor de la mâini sau picioare (sindrom Raynaud), modificări ale testelor de laborator: nivel crescut de acid uric în sânge;
- dacă aveți lupus eritematos sistemic (un tip de boală de colagen), acesta s-ar putea agrava.
Pot apărea tulburări ale sângelui, rinichilor, ficatului sau pancreasului și modificări ale rezultatelor testelor de laborator (teste de sânge). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă recomande analize de laborator, pentru a vă monitoriza starea.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

ROXIPER 20 mg/8 mg/2,5 mg, comprimate filmate

© medicpedia.ro - Prospecte medicamente, farmacii, clinici/spitale, articole medicale, afectiuni/boli, dictionar medical.