Prospect SILIMARINA BIOFARM, comprimate
Detalii prospect SILIMARINA BIOFARM, comprimate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul SILIMARINA BIOFARM, comprimate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: BIOFARM S.A. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Tract digestiv si metabolism - Grupa medicament:
Medicamente pentru terapia bilei si lipotrope, combinatii
Interactiuni cu alte medicamente
Nu sunt cunoscute interacțiuni ale Silimarină Biofarm cu alte medicamente.
Sarcina si alaptare
Sarcina și alăptarea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Datorită datelor insuficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă analiza de către medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potențial fetal la gravide sau femei care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu a fost semnalată o influență a Silimarină Biofarm asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna Silimarină Biofarm exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți Doza recomandată este de 2 comprimate (70 mg silibină) de 2-3 ori pe zi, timp de cel puțin 3 luni. În scop preventiv se pot administra 1-2 comprimate pe zi.
Datorită formei farmaceutice inadecvate, medicamentul nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Silimarină Biofarm Adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizați Silimarină Biofarm Dacă ați uitat să luați o doză, luați alta, imediat ce v-ați amintit. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Silimarină Biofarm Adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Silimarină Biofarm este un hepatoprotector.
Este utilizat:
-ca adjuvant în diferite afecțiuni hepatice cronice incluzând hepatita etanolică;
-preventiv în cazul expunerii la substanțe (inclusiv medicamente) cu risc toxic hepatic.
Continutul ambalajului
Ce conține Silimarină Biofarm
- Substanța activă este silimarina. Fiecare comprimat conține silimarină echivalent la silibină 35 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, laurilsulfat de sodiu, amidon de porumb, carboximetilceluloză 7 HF (1500 - 2500 mPas), talc, dioxid de siliciu coloidal Cum arată Silimarină Biofarm și conținutul ambalajului Silimarină Biofarm se prezintă sub formă de comprimate de formă lenticulară, de culoare galben brun, marmorate, cu particule galbene uniform repartizate.
Este disponibil în cutii cu 4 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIOFARM S.A.
Str. Logofătul Tăutu nr. 99, Sector 3, București, România Acest prospect a fost aprobat în Martie, 2024
Pastrare
Nu utilizați Silimarină Biofarm după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, Silimarină Biofarm poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rar, pot să apară reacții alergice.
Tulburări gastro-intestinale Rar, în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea dureri în capul pieptului și diaree, care se remit după întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravǎ sau dacă observați orice reacție adversǎ nemenționatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3
