Prospect STODAL, gran. homeopate
Detalii prospect STODAL, gran. homeopate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul STODAL, gran. homeopate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: BOIRON - FRANTA
- Actioneaza asupra:
Produse fitoterapice, apiterapice, homeopate - Grupa medicament:
Interactiuni cu alte medicamente
STODAL granule împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina si alaptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea STODAL granule poate fi administrat în timpul sarcinii.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STODAL granule nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Mod de administrare
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Doza recomandată este de 5 granule din oră în oră.
După ameliorarea simptomelor se rărește frecvența administrării.
Mod de administrare Administrare orală.
Granulele se administrează sublingual și se lasă să se topească.
Dacă utilizați mai mult STODAL granule decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați STODAL granule Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați STODAL granule Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Continutul ambalajului
Ce conține STODAL granule
- Substanțele active sunt:
Antimonium tartaricum 6 CH Bryonia 3 CH Coccus cacti 3 CH Ipeca 3 CH Myocardium 6 CH Pulsatilla 3 CH Rumex crispus 6 CH Spongia tosta 3 CH Sticta pulmonaria 3 CH 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml 0,0044 ml Pentru 4 g granule homeopatice.
- Celelalte componente sunt: zahăr, lactoză.
Cum arată STODAL granule și conținutul ambalajului Granule sferice de culoare albă.
Cutie cu 2 tuburi de polipropilenă a câte 4 g granule și un distribuitor de granule din polipropilenă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța Fabricantul BOIRON 20 rue de la Libération 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon Franța BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Înainte să utilizați STODAL granule, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
STODAL granule conține zahăr și lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3
Reactii adverse
Nu se cunosc.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
