Prospect TARUZA 1 mg, comprimate
Detalii prospect TARUZA 1 mg, comprimate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul TARUZA 1 mg, comprimate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: ZENTIVA S.A. - ROMANIA
- Actioneaza asupra:
Sistemul cardiovascular - Grupa medicament:
Antihipertensive si diuretice in combinatii
Interactiuni cu alte medicamente
cum este schizofrenia) (vezi pct. „Taruza împreună cu alte medicamente”).
Dacă aveți orice nelămuriri, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina si alaptare
Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina Nu este recomandată utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii.
Alăptarea
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Medicamentul este destinat numai pacienților adulți.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, luat dimineața, la începutul mesei. Comprimatele trebuie înghițite întregi, împreună cu un pahar cu apă.
Dacă efectul terapeutic pare insuficient după o lună, medicul dumneavoastră poate crește doza la 2 comprimate pe zi, luate în două prize (1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara), la începutul meselor.
Deoarece tratamentul cu acest medicament este bine tolerat, rilmenidina poate fi prescrisă pacienților vârstnici și pacienților cu diabet.
Dacă luați mai mult Taruza decât trebuie Dacă luați prea multe comprimate din acest medicament, tensiunea arterială poate fi redusă semnificativ și vigilența dumneavoastră poate fi afectată. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Taruza Dacă uitați să luați o doză din acest medicament, luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Taruza Tratamentul cu Taruza nu trebuie întrerupt brusc. Dacă tratamentul trebuie întrerupt, doza trebuie redusă treptat, sub supravegherea medicului dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
Taruza conține substanța activă rilmenidină care reduce tensiunea arterială.
După administrare orală, se absoarbe rapid și efectul se menține timp de 24 de ore.
Taruza este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială (tensiune arterială mare) la adulți.
Continutul ambalajului
Ce conține Taruza − Substanța activă este rilmenidină. Fiecare comprimat conține 1 mg rilmenidină (sub formă de dihidrogenofosfat de rilmenidină).
− Celelalte componente sunt celuloză cristalină silicifiată (constă în celuloză microcristalină și dioxid de siliciu coloidal anhidru), crospovidonă tip B, acid stearic, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Taruza și conținutul ambalajului Comprimatele sunt albe, biconvexe, rotunde, cu diametrul de 6 mm.
Mărimi de ambalaj: 15, 30 sau 90 comprimate în blistere din OPA-Al-PVC/Al.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sa fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10 Republica Cehă Fabricantul S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, 032266 București, România Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Republica Cehă, Letonia, România Taruza Austria , Ungaria Rilmenidin Zentiva Bulgaria Riltax Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață:
ZENTIVA S.A.
Tel: +4 021.304.7597 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022.
Contraindicatii
Nu trebuie să luați acest medicament dacă alăptați. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Taruza vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, din cauza riscului apariției somnolenței în timpul utilizării Taruza.
Masuri de precautie
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Taruza.
− Dacă luați Taruza, trebuie să fiți sub supraveghere medicală regulată, în special dacă ați avut recent un eveniment cardiovascular (accident vascular cerebral, infarct miocardic).
− Tratamentul cu Taruza nu trebuie întrerupt brusc. Dacă tratamentul trebuie întrerupt, doza trebuie redusă treptat, conform recomandărilor medicului.
− Dacă sunteți un pacient în vârstă, aveți grijă, deoarece, din cauza unei posibile scăderi marcate a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, există un risc crescut de cădere.
− Dacă luați medicamente utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace (beta-blocante) sau a depresiei (inhibitori MAO), adresați-vă medicului dumneavoastră deoarece utilizarea acestora
Pastrare
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveți simptome ale bătăilor lente ale inimii (bradicardie), inclusiv senzație de confuzie, leșin sau fatigabilitate (oboseală), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
− Anxietate, depresie, insomnie.
− Somnolență, durere de cap, amețeli.
− Palpitații (perceperea bătăilor inimii).
− Dureri de stomac, gură uscată, diaree, constipație.
− Mâncărime, erupție trecătoare pe piele.
− Crampe musculare.
− Extremități reci (mâini și/sau picioare).
− Umflare (edem), slăbiciune, oboseală.
− Tulburări sexuale.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
− Greață (senzație de rău).
− Bufeuri, scădere marcată a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
− Frecvență cardiacă scăzută (bradicardie).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
