Prospect URAPIDIL KALCEKS 50 mg, solutie injectabila/perfuzabila

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: AS KALCEKS - LETONIA

• CAPTOPRIL, comprimate
• DOPEGYT 250 mg, comprimate
• GOPTEN, capsule
• EDNYT, tablete
• BRINERDIN, drajeuri
• TRITACE, tablete
• ADVERSUTEN, comprimate
• HIPAZIN, comprimate
• CLONIDINA, comprimate
• CAPOTEN, comprimate

ATC

C02CA06

Eliberarea medicamentului

PR

Producator

AS KALCEKS - LETONIA

Interactiuni cu alte medicamente

Alte medicamente și Urapidil Kalceks Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte de a vi se administra acest medicament dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece acestea pot interacționa cu Urapidil Kalceks prin modificarea efectelor medicamentelor sau pentru a face reacțiile adverse mai probabile:
- alfa-blocante (medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor tractului urinar asociate bolilor de prostată);
- orice medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale;
- cimetidină (utilizată pentru a inhiba producția de acid gastric);
- barbiturice (medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei).
Urapidil Kalceks împreună cu alcool Alcoolul poate potența efectul acestui medicament.

Sarcina si alaptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului dumneavoastră înainte să vi se administreze acest medicament.
Nu există date adecvate pentru a evalua siguranța urapidilului la femeile gravide. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este necesar din cauza stării clinice a femeii. Dacă apare o tensiune arterială mare în timpul sarcinii și trebuie tratată cu acest medicament, reducerea tensiunii arteriale trebuie să fie treptată și întotdeauna monitorizată de către un medic.
Nu se știe dacă acest medicament este excretat în laptele uman. Din motive de siguranță, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Acest medicament nu este recomandat femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive.
Studiile la animale au arătat că urapidilul afectează fertilitatea. Cu toate acestea, importanța acestei influențe pentru oameni este necunoscută.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, mai ales la începutul tratamentului, în caz de creștere a dozei sau de modificare a medicamentelor sau în asociere cu alcool.
Urapidil Kalceks conține propilenglicol (E1520) și sodiu Propilenglicol:
- Acest medicament conține 500 mg propilenglicol per 5 ml de soluție și 1000 mg propilenglicol per 10 ml de soluție, care este echivalent cu 100 mg/ml.
- Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu trebuie să vi se administreze acest medicament decât dacă vă este recomandat de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate efectua verificări suplimentare în timp ce vi se administrează acest medicament.
- Dacă aveți boli de ficat sau rinichi, nu trebuie să vi se administreze acest medicament decât dacă vă este recomandat de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate efectua verificări suplimentare în timp ce vi se administrează acest medicament.
- Propilen glicolul din acest medicament poate avea aceleași efecte ca și consumul de alcool și poate crește probabilitatea de reacții adverse.
Sodiu:
- Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per ml, adică practic „nu conține sodiu”.

Substanta activa

URAPIDILUM, 50mg

Forma de prezentare

solutie injectabila/perfuzabila

Indicatii

Urapidil Kalceks conține substanța activă urapidil. Urapidil este un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale (agent antihipertensiv) care aparține unei clase de medicamente numite „alfa blocante”. Acest medicament își exercită efectele asupra vaselor de sânge (adică arterele și venele). Reduce tensiunea arterială prin relaxarea peretelui vaselor de sânge.
Acest medicament este utilizat la adulți:
• în caz de urgență de tensiune arteriale mare (de exemplu, creșterea bruscă severă a tensiunii arteriale numită „criză hipertensivă”);
• pentru tratarea formelor severe până la extrem de severe ale tensiunii arteriale mari sau a tensiunii arteriale crescute rezistente la terapie;
• pentru a reduce tensiunea arterială mare în timpul și / sau după o intervenție chirurgicală.

Continutul ambalajului

Ce conține Urapidil Kalceks Substanța activă este urapidil. 1 ml de soluție conține urapidil 5mg.
Fiecare fiolă cu 5 ml de soluție conține urapidil 25 mg.
Fiecare fiolă cu 10 ml de soluție conține urapidil 50 mg.
Celelalte componente sunt acid clorhidric concentrat, dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, propilenglicol (E1520), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Urapidil Kalceks și conținutul ambalajului Soluție injectabilă limpede, incoloră, fără particule vizibile.
Fiole de sticlă transparentă de 5 ml sau 10 ml, prevăzute cu punct de rupere.
5 fiole sunt amplasate într-un aliniator. Aliniatorul este ambalat într-o cutie de carton.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață AS KALCEKS Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Letonia Fabricantul AS KALCEKS Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Letonia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Estonia, Republica Cehă, Italia, Portugalia: Urapidil Kalceks Austria Urapidil Kalceks 25 mg, 50 mg Injektions-/Infusionslösung Franța URAPIDIL KALCEKS 25 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion URAPIDIL KALCEKS 50 mg/10 ml, solution injectable/pour perfusion Germania Urapidil Ethypharm 25 mg, 50 mg Injektions-/Infusionslösung Ungaria Urapidil Kalceks 25 mg, 50 mg oldatos injekció vagy infúzió Letonia Urapidil Kalceks 25 mg, 50 mg šķīdums injekcijām/infūzijām Polonia Urapidil KALCEKS România Urapidil Kalceks 25 mg, 50 mg soluție injectabilă/perfuzabilă Slovacia Urapidil Kalceks 25 mg, 50 mg injekčný/infúzny roztok Spania Urapidil Kalceks 5 mg/ml solución inyectable y para perfusion Olanda Urapidil Kalceks 25 mg, 50 mg oplossing voor injectie/infusie Acest prospect a fost revizuit în martie 2021.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate doar pentru personalul medical.
Doze Urgență hipertensivă, forme severe și extrem de severe de hipertensiune și hipertensiune rezistentă la terapie
• Injecție intravenoasă Ca injecție, 10-50 mg urapidil se administrează lent - cu monitorizare continuă a tensiunii arteriale - pe cale intravenoasă.
Se poate aștepta un efect hipotensiv în 5 minute după injectare. În funcție de răspunsul tensiunii arteriale, injecția cu urapidil poate fi repetată.
• Perfuzie intravenoasă continuă prin picurare sau perfuzie continuă cu ajutorul unui injectomat Perfuzia continuă prin picurare sau cu ajutorul unui injectomat sunt utilizate pentru menținerea nivelului tensiunii arteriale atins cu injecția. Pentru instrucțiuni despre modul de preparare a soluției diluate, consultați mai jos „Instrucțiuni de utilizare și eliminare” și „Prepararea soluției diluate”.
Cantitatea maximă compatibilă este de 4 mg urapidil per ml de soluție perfuzabilă.
Rata de administrare Viteza perfuziei trebuie să se bazeze pe răspunsul individual al tensiunii arteriale.
Rata inițială de orientare: 2 mg / min.
Gradul de reducere a tensiunii arteriale este determinat de doza administrată în primele 15 minute. Ulterior, tensiunea arterială obținută poate fi menținută la doze semnificativ mai mici.
Doza de întreținere: în medie 9 mg/h, obținută prin diluarea a 250 mg urapidil în 500 ml soluție perfuzabilă, este echivalentă cu 1 mg = 44 picături = 2,2 ml.
Reducerea controlată a tensiunii arteriale în caz de hipertensiune în timpul și / sau după intervenții chirurgicale Pentru a menține nivelul tensiunii arteriale atins cu injecția, se utilizează perfuzie continuă printr-un injectomat sau perfuzie continuă prin picurare.
Schema de tratament Injecție intravenoasă de 25 mg urapidil (= 5 ml soluție injectabilă/perfuzabilă) Dacă reducerea tensiunii arteriale apare Tensiunea arterială s-a stabilizat prin perfuzie Inițial, până la 6 mg administrate în timp de 1-2 min., apoi reduceți după 2 min. după 2 min. lipsă răspuns la tensiunea arterială Injecție intravenoasă de 25 mg urapidil (= 5 ml soluție injectabilă/perfuzabilă) Dacă reducerea tensiunii arteriale apare după 2 min. după 2 min. Lipsă răspuns la tensiunea arterială Injecție intravenoasă lentă de 50 mg urapidil Dacă reducerea tensiunii arteriale apare (= 10 ml soluție injectabilă/perfuzabilă) după 2 min.
Grupe speciale de pacienți La pacienții cu disfuncție hepatică și / sau renală, poate fi necesară reducerea dozei de urapidil.
La vârstnici, medicamentele antihipertensive trebuie administrate cu prudență și cu doze mai mici la începutul tratamentului, deoarece sensibilitatea la astfel de medicamente este frecventă la acești pacienți.
Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea urapidilului la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare Pentru administrare intravenoasă.
Urapidil Kalceks se administrează intravenos sub formă de injecție sau perfuzie la pacienții în decubit dorsal.
Sunt posibile atât injecții simple, cât și multiple, precum și perfuzii de lungă durată. Injecțiile pot fi continuate cu perfuzii ulterioare de lungă durată.
Este posibilă suprapunerea cu terapia parenterală acută și de asemenea trecerea la terapia de întreținere cu agenți antihipertensivi administrați oral.
Pentru a proteja împotriva efectelor toxicologice, nu trebuie depășită o perioadă de tratament de 7 zile, care este de asemenea și cazul general al terapiei antihipertensive parenterale. Tratamentul parenteral poate fi repetat dacă hipertensiunea arterială reapare.
Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu soluții alcaline pentru injecție sau perfuzie, deoarece poate apărea turbiditate sau floculare din cauza proprietăților acide ale soluției.
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor enumerate mai jos.
Instrucțiuni de utilizare și eliminare Pentru o singură utilizare.
A se utiliza imediat după deschiderea fiolei. Aruncați orice rest de soluție neutilizată.
Medicamentul trebuie inspectat vizual înainte de utilizare. Utilizați numai soluții clare fără particule vizibile.
Prepararea soluției diluate  Perfuzie intravenoasă prin picurare: adăugați 250 mg urapidil la 500 ml dintr-una dintre soluțiile compatibile pentru perfuzie (vezi mai jos).
 Injectomat: 20 ml soluție injectabilă/perfuzabilă (= 100 mg urapidil) este extrasă într-o pompă seringă și diluată la un volum de 50 ml cu una dintre soluțiile perfuzabile compatibile (vezi mai jos).
Poate fi diluat cu:
- soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %);
- soluție de glucoză perfuzabilă 50 mg/ml (5 %);
- soluție de glucoză perfuzabilă 100 mg/ml (10 %).
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei 1. Întoarceți fiola cu punctul de rupere colorat în partea de sus. Dacă este soluție în partea de sus a fiolei, bateți ușor fiola cu degetul pentru ca tot lichidul să se colecteze în partea de jos a fiolei.
2. Folosiți ambele mâini pentru a deschide fiola; în timp ce țineți partea de jos a fiolei ferm într-o mână, folosiți cealaltă mână pentru a rupe partea superioară a fiolei în direcția opusă punctului colorat (vezi figurile de mai jos).
Orice cantitate de medicament neutilizată sau material rezidual trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Poate apărea scăderea ritmului cardiac sau stop cardiac dacă tensiunea arterială scade prea rapid.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau asistentul medical înainte de a vi se administra acest medicament dacă vi se aplică oricare dintre următoarele situații, deoarece este necesară o precauție specială:
- ați avut diaree sau vărsături (sau orice alte cauze ale reducerii lichidelor din corpul dumneavoastră);
- la pacienții cu insuficiență cardiacă cauzată de o obstrucție mecanică, de ex. îngustarea valvei cardiace (stenoza valvei aortice sau mitrale);
- la pacienții cu blocarea unei artere în plămâni (embolie pulmonară);
- la pacienții cu funcție cardiacă afectată cauzată de inflamația sacului tisular care înconjoară inima (boală pericardică);
- la pacienții cu afecțiuni hepatice;
- la pacienții cu afecțiuni renale moderate până la severe;
- la vârstnici;
- la pacienții care utilizează în același timp cimetidină (medicament pentru reducerea acidului gastric).
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică la dumneavoastră, discutați cu medicul sau asistentul medical.
Dacă urmează să vi se efectueze o intervenție chirurgicală la nivelul ochilor din cauza cataractei (pierderea transparentei cristalinului), vă rugăm să informați specialistul oftalmolog înainte de operație dacă utilizați sau ați utilizat anterior urapidil. Acest lucru din cauza faptului că urapidilul poate provoca complicații în timpul intervenției chirurgicale, care pot fi gestionate dacă specialistul dumneavoastră este pregătit în prealabil.
Dacă vi s-a administrat un alt medicament pentru scăderea tensiunii arteriale înainte de urapidil, medicul va aștepta suficient timp pentru ca medicamentul administrat anterior să funcționeze. Medicul dumneavoastră va reduce doza de urapidil. Scăderea prea rapidă a tensiunii arteriale poate duce la scăderea ritmului cardiac sau stop cardiac.
Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți.

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
După diluare Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 50 de ore la 25 °C și 2-8 °C când a fost diluat în clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %) sau glucoză 50 mg/ml (5 %) sau soluție perfuzabilă de glucoză 100 mg/ml (10 %).
Din punct de vedere microbiologic, soluția diluată trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare în timpul utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu ar trebui să depășească 24 de ore la 2-8 °C, cu excepția cazului în care diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, specificată pe etichetă și pe cutie după textul “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamente pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse descrise mai jos sunt în general consecința unei scăderi prea bruște a tensiunii arteriale.
Cu toate acestea, experiența a arătat că acestea se rezolvă în câteva minute, chiar și în timpul perfuziilor de lungă durată. Medicul va decide întreruperea sau nu a tratamentului, în funcție de gravitatea reacțiilor adverse.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți) Amețeli, cefalee, greață.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienți) Tulburări de somn, palpitații, creșterea sau scăderea ritmului cardiac, senzație de presiune sau durere în piept (similară cu angina pectorală), dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale atunci când vă ridicați în picioare din poziția șezând sau culcat (dereglare ortostatică), vărsături, diaree, uscăciune în gură, transpirație, oboseală, bătăi neregulate ale inimii.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți) Congestie nazală, reacții alergice (mâncărime, roșeață a pielii, erupții trecătoare pe piele), erecție prelungită și dureroasă.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți) Neliniște, creșterea dorinței de a urina, creșterea incontinenței urinare, scăderea numărului de trombocite (celule sanguine care ajută corpul să formeze cheaguri pentru a opri sângerarea).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Urticarie, reacție alergică severă cu umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului.
Raportarea efectelor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.