Prospect VEYANN 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate
Detalii prospect VEYANN 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate
Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul VEYANN 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!
- ATC
- Eliberarea medicamentului
- Producator
- Interactiuni cu alte medicamente
- Sarcina si alaptare
- Mod de administrare
- Substanta activa
- Forma de prezentare
- Indicatii
- Continutul ambalajului
- Contraindicatii
- Masuri de precautie
- Pastrare
- Reactii adverse
Producator: LABORATORIOS LEON FARMA, S.A. - SPANIA
- Actioneaza asupra:
Aparat genito-urinar si hormoni sexuali - Grupa medicament:
Hormoni sexuali si modulatorii sistemului genital
Interactiuni cu alte medicamente
pct. “ Veyann împreună cu alte medicamente”).
Informații suplimentare privind grupele speciale de pacienți Populație pediatrică Veyann este indicat doar după debutul menarhei.
Femei vârstnice Veyann nu este indicat după menopauză.
Femei cu insuficiență hepatică
Mod de administrare
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Fiecare blister conține 24 comprimate active de culoare roz și 4 comprimate placebo de culoare albă.
Cele două tipuri de comprimate Veyann, de culori diferite, sunt aranjate în ordine. Un blister conține 28 comprimate.
Luați câte un comprimat Veyann în fiecare zi, dacă este necesar cu puțină apă. Puteți lua comprimatele cu sau fără alimente, dar trebuie să le luați la aproximativ aceeași oră, în fiecare zi.
Nu confundați comprimatele: în primele 24 zile luați câte un comprimat de culoare roz și apoi, în ultimele 4 zile un comprimat de culoare albă. Trebuie să începeți imediat un nou blister (24 comprimate de culoare roz și apoi 4 comprimate de culoare albă). În consecință, nu există pauză între blistere.
Datorită compoziției diferite a comprimatelor, este necesar să începeți cu primul comprimat din partea superioară stângă și să luați comprimatele în fiecare zi. Pentru a respecta ordinea corectă, urmați direcția săgeților de pe blister.
Pregătirea blisterului Pentru a vă facilita ținerea evidenței, există 7 etichete cu cele 7 zile ale săptămânii pentru fiecare blister de Veyann. Alegeți eticheta săptămânii care începe cu ziua în care începeți să luați comprimatele. De exemplu, dacă începeți miercuri, utilizați eticheta săptămânii care începe cu „MI”.
Lipiți eticheta săptămânii deasupra părții superioare a blisterului unde este scris „Așezați eticheta săptămânii aici” astfel încât prima zi este deasupra comprimatului marcat „1". Există acum o zi indicată deasupra fiecărui comprimat și puteți vedea dacă ați luat un anumit comprimat. Săgețile indică ordinea în care trebuie să luați comprimatele.
În timpul celor 4 zile în care luați comprimate placebo, de culoare albă, (zilele de placebo), trebuie să înceapă sângerarea (așa numita sângerare de întrerupere). Aceasta începe, de obicei, în ziua a doua sau a treia după ultimul comprimat activ Veyann de culoare roz. Odată ce ați luat ultimul comprimat de culoare albă, trebuie să începeți cu următorul blister, indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu. Aceasta înseamnă că trebuie să începeți fiecare blister în aceeași zi a săptămânii și că sângerarea de întrerupere trebuie să apară în aceeași zi a fiecărei luni.
Dacă utilizați Veyann în acest mod, sunteți, de asemenea, protejată împotriva sarcinii în timpul celor 4 zile în care luați comprimate placebo.
Când puteți începe cu primul blister?
• Dacă nu ați utilizat un contraceptiv pe bază de hormoni în luna precedentă Începeți administrarea Veyann în prima zi a ciclului (adică în prima zi a ciclului dumneavoastră menstrual).
Dacă începeți Veyann în prima zi de menstruație, sunteți imediat protejată împotriva sarcinii. De asemenea, puteți începe administrarea în zilele 2-5 ale ciclului menstrual, dar trebuie să utilizați măsuri de protecție suplimentare (de exemplu prezervativul) pentru primele 7 zile.
• Trecerea de la un contraceptiv hormonal combinat sau de la un contraceptiv combinat tip inel vaginal sau plasture Puteți începe Veyann preferabil în ziua următoare după administrarea ultimului comprimat activ (ultimul comprimat care conține substanțe active) din contraceptivul utilizat anterior, dar nu mai târziu de ziua care urmează după terminarea perioadei în care nu se administrează comprimate a contraceptivului utilizat anterior (sau după ultimul comprimat inactiv al contraceptivului utilizat anterior). Atunci când treceți de la un contraceptiv combinat tip inel vaginal sau plasture, urmați recomandările medicului dumneavoastră.
• În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai cu progestogen, injecție, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de progestogen.
Puteți să treceți oricând de la comprimat care conține numai progesteron (de la un implant sau un DIU, din ziua în care acesta este îndepărtat sau de la o formă injectabilă în ziua în care este programată următoarea injecție), dar, în toate aceste cazuri, se recomandă utilizarea unor metode de contracepție suplimentare (de exemplu prezervativul), în primele 7 zile de la începerea administrării comprimatului.
• După un avort Urmați recomandarea medicului dumneavoastră.
• După ce ați născut Puteți începe să luați Veyann după 21-28 zile de la naștere. Dacă începeți după mai mult de 28 zile, trebuie să utilizați așa-numita metodă de tip barieră (de exemplu prezervativul) în timpul primelor șapte zile de utilizare a Veyann.
Dacă, după ce ați născut, ați avut un contact sexual înainte să începeți (reluați) administrarea Veyann, trebuie să vă asigurați mai întâi că nu sunteți gravidă sau trebuie să așteptați până la următoarea sângerare menstruală.
• Dacă alăptați și doriți să începeți (reluați) utilizarea Veyann, după ce ați născut Citiți paragraful despre „Alăptare”.
Discutați cu medicul despre ce trebuie făcut dacă nu sunteți sigură când să începeți.
Dacă luați mai mult decât trebuie din Veyann Nu există raportări privind efecte periculoase, grave, atunci când se administrează prea multe comprimate Veyann.
Dacă luați mai multe comprimate deodată, este posibil să vă simțiți rău (să aveți greață) sau să vărsați sau să aveți sângerari vaginale. Chiar și fetele care nu au avut încă prima sângerare menstruală, dar au luat în mod accidental acest medicament, pot prezenta astfel de sângerări.
Dacă ați luat prea multe comprimate Veyann sau dacă descoperiți că un copil a luat câteva comprimate, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
Dacă uitați să luați Veyann Ultimele 4 comprimate din al 4-lea rând al blisterului sunt comprimate placebo. Dacă uitați să luați aceste comprimate, nu există nici un efect asupra eficacității Veyann. Aruncați comprimatele placebo uitate.
Dacă uitați un comprimat activ de culoare roz (comprimatele 1-24 din blister), trebuie să faceți următoarele:
• Dacă aveți o întârziere de mai puțin de 24 ore de când trebuia să luați un comprimat, protecția contraceptivă nu este redusă. Luați comprimatul imediat ce vă aduceți aminte și apoi continuați administrarea comprimatelor la ora obișnuită.
• Dacă aveți o întârziere de mai mult de 24 ore de când trebuia să luați un comprimat, protecția contraceptivă poate fi redusă. Cu cât este mai mare numărul de comprimate pe care le-ați uitat, cu atât este mai mare riscul să rămâneți gravidă.
Riscul protecției contraceptive incomplete este mai mare dacă uitați un comprimat de culoare roz la începutul sau la sfârșitul blisterului. În consecință, trebuie să respectați următoarele reguli (vezi de asemenea diagrama).
• Mai mult de 1 comprimat uitat în acest blister Adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Un comprimat uitat între zilele 1-7 (primul rând) Luați comprimatul uitat imediat ce vă aduceți aminte, chiar dacă acest lucru înseamnă că trebuie să luați două comprimate în același timp. Continuați să luați comprimatele la ora obișnuită și utilizați metode contraceptive suplimentare pentru următoarele 7 zile, de exemplu prezervativul. Dacă ați avut un contact sexual în săptămâna dinaintea uitării comprimatului trebuie să înțelegeți că există riscul să fiți gravidă. În acest caz, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Un comprimat uitat între zilele 8-14 (al doilea rând) Luați comprimatul uitat imediat ce vă aduceți aminte, chiar dacă acest lucru înseamnă că trebuie să luați două comprimate în același timp. Continuați să luați comprimatele la ora obișnuită. Protecția contraceptivă nu este redusă și nu trebuie să luați măsuri suplimentare.
• Un comprimat uitat între zilele 15-24 (al treilea și al patrulea rând) Puteți alege între două posibilități:
1. Luați comprimatul uitat imediat ce vă aduceți aminte, chiar dacă acest lucru înseamnă că trebuie să luați două comprimate în același timp. Continuați să luați comprimatele la ora obișnuită. În loc să luați comprimatele placebo de culoare albă din blister, aruncați-le și începeți următorul blister (ziua în care începeți va fi diferită).
Cel mai probabil, veți avea o sângerare menstruală la sfârșitul celui de al doilea blister- în timp ce luați comprimatele placebo de culoare albă - dar este posibil să aveți o sângerare ușoară sau asemănătoare menstruației în timpul utilizării celui de al doilea blister.
2. Puteți, de asemenea, să opriți administrarea comprimatelor active de culoare roz și să treceți direct la cele 4 comprimate placebo de culoare albă (înainte să luați comprimatele placebo, notați-vă ziua în care ați uitat să utilizați comprimatul). Dacă doriți să începeți un nou blister în ziua în care ați început întotdeauna, luați comprimatele placebo timp de mai puțin de 4 zile.
Dacă urmați una din aceste două recomandări, veți rămâne protejată împotriva sarcinii.
Dacă ați uitat să luați oricare dintre comprimatele dintr-un blister și nu aveți sângerare în timpul zilelor de administrare a comprimatelor placebo, poate să însemne că sunteți gravidă. Trebuie să vă adresați medicului înainte să începeți următorul blister.
Ce trebuie să faceți în caz de vărsături sau diaree severă Dacă prezentați vărsături într-un interval de 3-4 ore de la administrarea unui comprimat activ de culoare roz sau dacă aveți diaree severă, există riscul ca substanța activă din comprimat să nu fie absorbită complet de către organismul dumneavoastră. Această situație este aproape identică cu uitarea unui comprimat. După ce ați prezentat vărsături sau diaree, trebuie să luați un alt comprimat de culoare roz dintr-un blister de rezervă, cât mai curând posibil. Dacă este posibil, luați comprimatul într-un interval de 24 ore de la ora obișnuită de administrare. Dacă acest lucru nu este posibil sau dacă au trecut 24 ore, trebuie să urmați recomandările prezentate la paragraful „Dacă uitați să luați Veyann”.
Întârzierea ciclului menstrual: ce trebuie să știți Chiar dacă nu este recomandat, puteți să vă întârziați ciclul menstrual dacă nu luați comprimatele placebo de culoare albă din al patrulea rând și treceți direct la următorul blister Veyann și îl terminați. Puteți prezenta o sângerare ușoară sau asemănătoare menstruației în timp ce utilizați al doilea blister. Terminați al doilea blister luând cele 4 comprimate albe din al patrulea rând. Începeți apoi următorul blister.
Puteți să vă adresați medicului pentru recomandări înainte de a decide să vă întârziați ciclul menstrual.
Modificarea primei zile a ciclului menstrual: ce trebuie să știți Dacă luați comprimatele conform recomandărilor, atunci ciclul dumneavoastră menstrual va începe în timpul zilelor de administrare a comprimatelor placebo. Dacă trebuie să schimbați ziua respectivă, reduceți numărul de zile placebo - în care luați comprimatele albe de culoare albă - (dar nu creșteți Numai un comprimat roz uitat (luat după mai mult de 24 ore) Ziua 8 - 14 Ziua 15 - 24 Ziua 1 - 7 Adresați-vă medicului pentru recomandări your doctor for advice
• Luați comprimatul uitat tablet • Utilizați o metodă de barieră (prezervativ) în următoarele 7 zile și
• Terminați blisterul
• Opriți imediat administrarea comprimatelor roz
• Treceți direct la cele 4 comprimate albe
• Începeți următorul blister da
• Luați comprimatul uitat
• Terminați administrarea comprimatelor roz
• Aruncați cele 4 comprimate albe
• Începeți următorul blister Mai mult de 1 comprimat roz uitat într-un blister
• Luați comprimatul uitat și • Terminați blisterul nu sau Ați avut un contact sexual în săptămâna anterioară uitării comprimatului? niciodată numărul acestora - 4 este maxim!) De exemplu, dacă începeți să luați comprimate placebo vineri și doriți să înlocuiți această zi cu marți (trei zile mai devreme), trebuie să începeți noul blister cu trei zile mai devreme decât în mod obișnuit. Este posibil să nu aveți sângerare în această perioadă. Ulterior, puteți prezenta sângerare ușoară sau asemănătoare menstruației.
Dacă nu sunteți sigură despre ce trebuie să faceți, adresați-vă medicului.
Dacă încetați utilizarea Veyann Puteți înceta utilizarea Veyann oricând doriți. Dacă nu doriți să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări cu privire la metode eficace de control al nașterilor. Dacă doriți să rămâneți gravidă, încetați să luați Veyann și așteptați următorul ciclu menstrual înainte de a încerca să rămâneți gravidă.
Veți putea calcula mai ușor data prevăzută a nașterii.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicatii
• Veyann este un comprimat contraceptiv și se utilizează pentru a preveni sarcina.
• Fiecare dintre cele 24 de comprimate de culoare roz conține o cantitate mică din doi hormoni sexuali feminini diferiți și anume drospirenonă și etinilestradiol.
• Cele 4 comprimate de culoare albă nu conțin substanțe active și se mai numesc comprimate placebo.
• Comprimatele contraceptive care conțin doi hormoni se numesc „comprimate contraceptive combinate”.
2
Continutul ambalajului
Ce conține Veyann
• Substanțele active sunt etinilestradiol și drospirenonă.
• Fiecare comprimat filmat roz conține etinilestradiol 0,020 mg și drospirenonă 3 mg.
• Comprimatele filmate de culoare albă nu conțin substanțe active.
• Celelalte componente sunt:
• Comprimatele filmate active de culoare roz:
• Nucleul comprimatului: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă (E1201), croscarmeloză sodică, polisorbat 80, stearat de magneziu (E572).
• Filmul comprimatului: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), oxid negru de fer (E172).
• Comprimatele filmate inactive de culoare albă:
• Nucleul comprimatului: lactoză, povidonă (E1201), stearat de magneziu (E572).
• Filmul comprimatului: Alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc.
Cum arată Veyann și conținutul ambalajului
• Fiecare blister Veyann conține 24 comprimate filmate active de culoare roz pe rândurile 1, 2, 3 și 4 a blisterului și 4 comprimate filmate placebo pe rândul 4.
• Comprimatele Veyann, atât cele de culoare roz cât și cele de culoare albă, sunt comprimate filmate; nucleul comprimatului este filmat.
• Veyann este disponibil în cutii cu 1,3,6 și 13 blistere, fiecare cu 28 (24+4)comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Theramex Ireland Limited 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1.D01YE64, Irlanda Fabricantul Laboratorios León Farma S.A.
C/ La Vallina s/n, Polígono Industrial Navatejera, 24008 León, Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Belgia Yadere 0,02 mg/3 mg filmomhulde tabletten Cehia Veyanne Irlanda Veyann 0.02 mg/3 mg Film-coated Tablets Italia LUTIZ Luxemburg Yadere 0,02 mg/3 mg filmomhulde tabletten Polonia Lesiplus România Veyann 3 mg/0,02 mg comprimate filmate Țările de Jos Drospirenon/Ethinylestradiol 3/0,02 mg 24+4 Theramex, filmomhulde tabletten Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2023.
Contraindicatii
Când nu trebuie să utilizați Veyann Nu trebuie să utilizați Veyann dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau al altor organe;
• dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteina C, deficit de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici;
• dacă aveți nevoie de o operație sau dacă sunteți imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi punctul „Cheaguri de sânge”);
• dacă ați avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT - simptome temporare de atac cerebral);
• dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariție a cheagurilor la nivelul arterelor: o diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge o tensiune arterială foarte crescută o o concentrație foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride) o o afecțiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) un tip de migrenă numit „migrenă cu aură";
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) o boală de ficat, iar funcția ficatului dumneavoastră nu a revenit încă la normal
• dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează bine (insuficiență renală)
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) o tumoare la ficat
• dacă aveți (sau ați avut vreodată) sau dacă există suspiciunea că aveți cancer de sân sau cancer al organelor genitale
• dacă aveți orice sângerare vaginală inexplicabilă
• dacă sunteți alergică la etinilestradiol sau drospirenonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Aceasta poate provoca mâncărime, erupții trecătoare pe piele sau umflături
• dacă aveți hepatită C și luați medicamente care conțin ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir sau sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (vezi, de asemenea,
Pastrare
A nu se lăsa acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o modificare a stării de sănătate care credeți că se poate datora Veyann, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți înainte să utilizați Veyann”.
În continuare este prezentată o listă de reacții adverse care au fost asociate cu utilizarea Veyann:
• Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): o modificări ale dispoziției o durere de cap o greață o durere la nivelul sânilor, tulburări ale ciclului menstrual, cum sunt ciclurile menstruale neregulate, absență a ciclurilor menstruale
• Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): o depresie, nervozitate, somnolență o amețeli, furnicături o migrenă, vene varicoase, creștere a tensiunii arteriale o durere de stomac, vărsături, indigestie, prezență a gazelor intestinale, inflamație a stomacului, diaree o acnee, mâncărime, erupții trecătoare pe piele o dureri, de exemplu durere de spate, dureri ale membrelor, crampe musculare o infecții fungice vaginale, durere pelvină, mărire a sânilor, noduli benigni la nivelul sânilor o sângerări uterine sau vaginale (care, de obicei, dispar pe parcursul continuării tratamentului), scurgeri vaginale, valuri de căldură (bufeuri), inflamație a vaginului (vaginită), tulburări ale ciclului menstrual, cicluri menstruale dureroase, cicluri menstruale reduse, cicluri menstruale foarte abundente, uscăciune vaginală, frotiu cervical anormal, scădere a interesului pentru actul sexual o lipsă de energie, transpirații crescute, retenție de lichide o creștere în greutate
• Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): o candida (o infecție fungică) o anemie, creștere a numărului trombocitelor în sânge o reacții alergice o tulburări hormonale (endocrine) o creștere a poftei de mâncare, scădere a poftei de mâncare, concentrații anormal de mari ale potasiului în sânge, concentrații anormal de mici ale sodiului în sânge o incapacitate de a avea un orgasm, insomnie o amețeli, tremor o tulburări la nivelul ochilor, de exemplu inflamație a pleoapelor, uscăciune a ochilor o bătăi anormal de rapide ale inimii o inflamații ale venelor, sângerări din nas, leșin o mărire a abdomenului, tulburări intestinale, senzație de balonare, hernie a stomacului, infecții fungice ale gurii, constipație, uscăciune a gurii o durere la nivelul canalelor biliare sau vezicii biliare, inflamație a vezicii biliare o pete ale pielii, de culoare galben-maro, eczemă, cădere a părului, inflamații ale pielii de tipul acneei, piele uscată, umflături la nivelul pielii, creșterea anormală a părului (hipertricoză), boli ale pielii, vergeturi, inflamație a pielii, inflamație a pielii sensibilă la lumină, noduli la nivelul pielii o raporturi sexuale dificile sau dureroase, inflamație a vaginului (vulvovaginită), sângerare după contact sexual, sângerare de întrerupere, chist la nivelul sânilor, număr crescut de celule la nivelul sânilor (hiperplazie), noduli mamari la nivelul sânilor, creștere anormală a suprafeței mucoase a colului uterin, diminuare sau dispariție a țesutului care căptușește uterul, chisturi ovariene, mărire a uterului o stare generală de rău o scădere în greutate o cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu:
• la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP)
• la nivelul plămânului (adică EP)
• atac de cord
• atac cerebral
• mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT)
• cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului.
Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină creșterea acestui risc (Vezi pct. 2 pentru informații suplimentare privind afecțiunile care determină creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge).
Următoarele reacții adverse au fost, de asemenea, raportate, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile: hipersensibilitate, eritem polimorf (erupție cutanată cu leziuni în formă de țintă).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
16
