Prospect CO-KARBIS 16 mg/2,5 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA

• ENAP 10 mg, comprimate
• MONOPRIL 10 mg, comprimate
• PRESTARIUM 10 mg, comprimate filmate
• ALMACOR DUO 20 mg/5 mg, comprimate filmate
• MICARDIS 80 mg, comprimate
• SEVIKAR HCT 20mg/5 mg/12,5 mg, comprimate filmate
• SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/12,5 mg, comprimate filmate
• ALBALIVA 97 mg/103 mg, comprimate filmate
• SCALIANT 10 mg/5 mg, comprimate filmate
• SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimate filmate

ATC

C09DA06

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

KRKA D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Interactiuni cu alte medicamente

- dacă sunteți alergic la candesartan, indapamidă, sau cu alte medicamente de același tip( numite sulfonamide) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă sunteți însărcinată în mai mult de 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitați Co-Karbis la începutul sarcinii - vezi secțiunea Sarcina).
- dacă aveți afecțiuni hepatice severe, obstrucție biliară (o problemă cu eliminarea bilei din vezica biliară) sau suferiți de o afecțiune numită encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului).
- dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 1 an.
- dacă aveți diabet zaharat sau insuficiență renală și sunteți tratat cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren.
- dacă aveți un nivel scăzut de potasiu în sânge.
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre acestea vi se aplică, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Co-Karbis.

Sarcina si alaptare

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Sarcina Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți sau doriți să rămâneți gravidă.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriți tratamentul cu Co-Karbis înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă și vă va recomanda un alt medicament în loc de Co-Karbis.
Co-Karbis nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece acesta poate afecta grav copilul dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.
Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Co-Karbis nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie alt tratament dacă doriți să alăptați, mai ales dacă copilul este nou-născut sau născut prematur. Indapamida (substanța activă din medicament) trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament poate provoca efecte secundare datorate scăderii tensiunii arteriale, precum amețeală sau oboseală (vezi pct. 4). Aceste reacții adverse apar mai frecvent la începutul tratamentului sau la creșterea dozei. Dacă prezentați aceste manifestări, nu conduceți autovehicule și nu folosiți utilaje.
Co-Karbis conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Este important să continuați să luați Co-Karbis în fiecare zi.
Doza recomandată de Co-Karbis este un comprimat pe zi, de preferință dimineața. Puteți lua Co- Karbis cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatul cu un pahar de apă. Nu îl zdrobiți și nu îl mestecați.
Luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi. Acest lucru vă ajută să vă amintiți să îl luați.
Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de obicei, pentru toată durata vieții.
Dacă luați mai mult Co-Karbis decât trebuie Dacă luați mai mult Co-Karbis decât v-a prescris medicul dumneavoastră, contactați imediat medicul sau farmacistul pentru recomandări. O doză foarte mare de Co-Karbis poate provoca greață, vărsături, tensiune arterială scăzută, crampe, amețeală, somnolență, stare de confuzie și modificarea cantității de urină produsă de rinichi.
Dacă uitați să luați Co-Karbis Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Luați doza din ziua următoare la ora stabilită.
Dacă încetați să luați Co-Karbis Deoarece tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de obicei, pentru toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. Dacă încetați să luați Co-Karbis, tensiunea arterială poate crește din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

COMBINATII (CANDESARTANUM CILEXETIL+INDAPAMIDUM), 16mg/2,5mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Co-Karbis conține două substanțe active numite candesartan și indapamidă.
Candesartanul aparține unei clase de medicamente numite antagoniști ai receptorilor angiotensinei II.
Acesta acționează făcând vasele dvs. de sânge să se relaxeze și să se lărgească. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale.
Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă de rinichi. Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, deoarece determină doar o ușoară creștere a cantității de urină produsă.
Acest medicament este destinat să reducă tensiunea arterială ridicată (hipertensiune arterială) la adulți.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Co-Karbis dacă luați deja atât candesartan cât și indapamidă la același nivel de doză, dar sub formă de comprimate separate.

Continutul ambalajului

Ce conține Co-Karbis
- Substanțele active sunt candesartan cilexetil și indapamidă.
Fiecare comprimat conține 8 mg candesartan cilexetil și 2,5 mg indapamidă.
Fiecare comprimat conține 16 mg candesartan cilexetil și 2,5 mg indapamidă.
- Celelalte componente (excipienți) sunt macrogol 8 000, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat, amidon de porumb, carmeloză de calciu, siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, oxid roșu de fer (E172) - numai în comprimate de 16 mg/2,5 mg.
A se vedea pct. 2 „Co-Karbis conține lactoză”.
Cum arată Co-Karbis și conținutul ambalajului Comprimate de 8 mg/2,5 mg comprimate: Comprimate albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, marcate cu CI1 pe o față. Diametrul comprimatelor 7 mm.
Comprimate 16 mg/2,5 mg comprimate: Roz deschis, pestriț, comprimate rotunde, biconvexe marcate cu CI2 pe o față. Diametrul comprimatelor 7 mm.
Co-Karbis este disponibil în cutii care conțin:
- 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 comprimate în blistere,
- 14, 28, 56, 84, 98 comprimate în blistere tip calendar.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia KRKA, d.d., Novo mesto, Ulica Rada Pušenjaka 10, 9240 Ljutomer, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Denumirea comercială a medicamentului Finlanda Candesartan/Indapamide Krka Cipru Candexin Germania Candecor-Inda Spania, Estonia, Lituania, Letonia, Polonia, Slovacia, Slovenia Kanpiduo Ungaria Kanpi Duo Portugalia Candexin România Co-Karbis Acest prospect a fost revizuit în mai 2025.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http:/www.anm.ro/.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Co-Karbis:
- dacă aveți probleme cardiace, hepatice sau renale sau dacă faceți dializă,
- dacă ați avut recent un transplant de rinichi,
- dacă aveți vărsături, ați avut recent vărsături severe sau aveți diaree,
- dacă aveți o boală a glandei suprarenale numită sindrom Conn (numită și hiperaldosteronism primar),
- dacă aveți tensiunea arterială scăzută,
- dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral,
- dacă aveți diabet,
- dacă aveți gută,
- dacă aveți probleme de ritm cardiac,
- dacă trebuie să faceți un test pentru a verifica cât de bine funcționează glanda paratiroidă,
- dacă aveți tulburări musculare, care includ dureri musculare, sensibilitate, slăbiciune sau crampe,
- trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Co-Karbis nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți însărcinată în mai mult de 3 luni, deoarece poate afecta grav copilul dumneavoastră dacă este luat în acest stadiu (vezi secțiunea Sarcină),
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale:
- un inhibitor ECA (de exemplu enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă aveți probleme renale legate de diabet,
- aliskiren,
- dacă luați un inhibitor ECA împreună cu un medicament care aparține clasei de medicamente cunoscute sub numele de antagoniști ai receptorilor mineralocorticoizi (MRA). Aceste

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să știți care pot fi aceste efecte secundare.
Întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse:
- angioedem și/sau urticarie. Angioedemul se caracterizează prin umflare a pielii extremităților sau feței, umflare a buzelor sau limbii, umflarea membranelor mucoase ale gâtului sau căilor respiratorii care determină dificultăți de respirație sau înghițire. În această situație contactați imediat medicul dumneavoastră. (Foarte rar - poate afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- Co-Karbis poate determina scăderea numărului de celule albe. Rezistența dumneavoastră la infecții poate fi redusă și puteți observa oboseală, infecție sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, contactați medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate efectua ocazional teste de sânge pentru a verifica dacă Co-Karbis a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză) (Foarte rar - poate afecta până la 1 din 10 000 persoane),
- reacții severe la nivelul pielii, care includ erupție întinsă pe piele, înroșire a pielii pe întregul corp, mâncărime severă, vezicule, descuamare și umflare a pielii, inflamația mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) sau alte reacții alergice (foarte rare: pot afecta până la 1 din 10 000 persoane),
- bătăi neregulate ale inimii, care pun viața în pericol( Torsada vârfurilor) (cu frecvență necunoscută),
- inflamație a pancreasului cu durere abdominală și la nivelul spatelui severă, însoțită de stare generală de rău (pancreatită) (foarte rară: poate afecta până la 1 din 10 000 de persoane),
- afectare a creierului, cauzată de o boală a ficatului (encefalopatie hepatică) (cu frecvență necunoscută),
- inflamație a ficatului (hepatită) (cu frecvență necunoscută),
- slăbiciune musculară, crampe, sensibilitate sau durere, și dacă vă simțiți rău sau aveți temperatură mare în același timp, acestea pot fi cauzate de o deteriorare musculară anormală (rabdomioliză) (cu frecvență necunoscută).
Alte posibile reacții adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecție respiratorie,
- modificare a testelor de sânge cu creșterea potasiului în sânge, mai ales la pacienți cu probleme renale sau insuficiență cardiacă. Dacă creșterea potasiului este severă, puteți observa oboseală, slăbiciune, bătăi neregulate ale inimii sau înțepături și amorțeală,
- senzație de amețeală sau senzație de învârtire,
- durere de cap,
- reacții alergice, în special la nivelul pielii și mucoaselor, la pacienți cu predispoziție alergică și astm bronșic,
- erupție de culoare roșie cu pete în relief pe piele .
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- nivel scăzut de sodiu în sânge care poate duce la deshidratare și tensiune arterială scăzută,
- vărsături,
- impotență (incapacitatea de a obține sau menține o erecție).
Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane):
- clor scăzut în sânge, magneziu scăzut în sânge,
- senzație de oboseală, înțepături și amorțeală (parestezii),
- tulburări gastro-intestinale (cum ar fi greață, constipație), gură uscată.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- modificări ale celulelor sângelui, cum ar fi trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite care cauzează vânătăi ușoare și sângerări nazale), leucopenie, neutropenie (scăderea numărului de celule albe care poate cauza febră inexplicabilă, durere în gât sau alte simptome asemănătoare gripei - dacă apar, contactați medicul) și anemie (scăderea numărului de celule roșii),
- nivel ridicat de calciu în sânge,
- ritm al inimii neregulat (care provoacă palpitații, senzația că inima bate cu putere), tensiune arterială scăzută,
- tuse,
- funcție a ficatului anormală, creștere a enzimelor hepatice care poate influența unele teste medicale,
- erupție pe piele, mâncărime,
- durere de spate, durere în articulații și la nivel muscular,
- boli renale (care determină oboseală, urinare frecventă, mâncărime pe piele, stare generală de rău, umflare la nivelul extremităților),
- angioedem intestinal: o umflare la nivelul intestinului, care se manifestă cu simptome precum durere abdominală, greață, vărsături și diaree.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- leșin,
- tulburări de vedere, scăderea vederii sau durere la nivelul ochiului datorită presiunii crescute din ochi (prin acumulare de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau glaucom acut cu unghi închis),
- diaree,
- dacă aveți lupus eritematos sistemic (o boală a sistemului imunitar care duce la inflamarea și deteriorarea articulațiilor, tendoanelor și organelor, cu erupție pe piele, oboseală, pierderea poftei de mâncare, creștere în greutate și dureri articulare) acesta se poate agrava,
- au fost raportate și cazuri de reacții de fotosensibilitate (modificarea aspectului pielii) după expunerea la soare sau lumină UVA artificială,
- crampe musculare, slăbiciune musculară,
- traseu electric anormal al inimii pe ECG,
- pot apărea modificări în sânge, pentru care medicul dumneavoastră poate recomanda teste de sânge care să controleze starea de sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:
- creșterea acidului uric care poate declanșa sau agrava guta (durere mai ales la nivelul articulațiilor picioarelor),
- creștere a zahărului în sânge la pacienții diabetici.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.