Prospect IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA

• LANVIS, tablete
• CARBOPLATIN SINDAN 50 mg, Liofilizat pentru solutie perfuzabila intravenos
• HOLOXAN, pulbere injectabila
• HYDREA 500 mg, capsule
• BLEOMYCINE, fiole
• ALKERAN, tablete
• TAXOL, solutie perfuzabila
• ADRIBLASTINA RD, pulbere liofilizata
• VINBLASTIN, flacon injectabil
• ANTIFOLAN 50 mg, liofilizat pentru solutie perfuzabila

ATC

L01CE02

Eliberarea medicamentului

PR

Producator

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA

Interactiuni cu alte medicamente

Dacă vi se administrează Irinotecan Accord în asociere cu alte medicamente, vă rugăm să vă asigurați că citiți și prospectul celorlalte medicamente privind contraindicațiile suplimentare.

Sarcina si alaptare

Contracepția, sarcina, alăptarea și fertilitatea.
Informați medicul sau dentistul dumneavoastră că luați acest medicament dacă urmează să fiți supus(ă) unei intervenții chirurgicale sau oricărei proceduri.

Substanta activa

IRINOTECANUM, 20mg/ml

Forma de prezentare

concentrat pentru solutie perfuzabila

Indicatii

Irinotecanul face parte din grupa medicamentelor numite citotoxice (medicamente utilizate împotriva cancerului). Irinotecan este utilizat la adulți pentru tratamentul cancerului avansat de colon și rect, fie în asociere cu alte medicamente, fie singur. Irinotecan Accord este un medicament utilizat împotriva cancerului ce conține substanța activă, clorhidrat de irinotecan trihidrat. Clorhidratul de irinotecan trihidrat afectează dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase în corp.
Medicul dumneavoastră poate utiliza irinotecan în asociere cu 5-fluorouracil/acid folinic (5-FU/AF) și bevacizumab pentru tratamentul cancerului intestinului gros (de colon sau rectal).
Medicul dumneavoastră poate utiliza irinotecan în asociere cu capecitabină cu sau fără bevacizumab pentru tratamentul cancerului de colon sau rectal.
Medicul dumneavoastră poate utiliza irinotecan în asociere cu cetuximab pentru tratamentul unei anumite forme a cancerului intestinului gros (care prezintă gena RAS non-mutantă) și care exprimă o proteină denumită receptorul factorului de creștere epidermal (RFCE).

Continutul ambalajului

Ce conține Irinotecan Accord
• Substanța activă este clorhidrat de irinotecan trihidrat.
• 1 ml de concentrat conține clorhidrat de irinotecan trihidrat 20 mg echivalent la irinotecan 17,33 mg.
• Un flacon a 2 ml conține clorhidrat de irinotecan trihidrat 40 mg
• Un flacon a 5 ml conține clorhidrat de irinotecan trihidrat 100 mg
• Un flacon a 15 ml conține clorhidrat de irinotecan trihidrat 300 mg
• Un flacon a 25 ml conține clorhidrat de irinotecan trihidrat 500 mg
• Un flacon a 50 ml conține clorhidrat de irinotecan trihidrat 1000 mg
• Celelalte componente sunt: sorbitol (E420), acid lactic, hidroxid de sodiu 1n (pentru ajustarea pH-ului), acid clorhidric 10% (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile și azot.
Cum arată Irinotecan Accord și conținutul ambalajului Irinotecan Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă se prezintă sub forma unei soluții limpezi, de culoare galbenă.
Mărimi de ambalaj:
2 ml 5 ml 15 ml 25 ml 50 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7, 02-677 Warszawa, Polonia Fabricantul Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o. ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polonia Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200, Utrecht, 3526 KV, Țările de Jos Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:
Denumirea statului membru Denumirea medicamentului Austria Irinotecan Accord 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgia Irinotecan Accord 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Bulgaria Irinotecan Accord 20 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Cipru Irinotecan Accord 20 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Cehia Irinotecan Accordpharma 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok Germania Irinotecan Accord 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Danemarca Irinotecan Accord Estonia Irinotecan Accord Grecia Irinotecan Accord 20 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Finlanda Irinotecan Accord 20 mg/ml Infuusiokonsentraatti, liuosta varten Croația Irinotekan Accord 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Ungaria Irinotecan Accord 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Irlanda Irinotecan Hydrochloride 20 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Islanda Irinotecan Accord 20 mg/ml, innrennslisþykkni, lausn Italia Irinotecan Accord Letonia Irinotecan Accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituania Irinotecan Accord 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui Polonia Irinotecan Accord Țările de Jos Irinotecan Accord 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Norvegia Irinotecan Accord Portugalia Irinotecan Accord România Irinotecan Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Republica Slovacă Irinotecan Accord 20 mg/ml infúzny koncentrát Slovenia Irinotekan Accord 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Suedia Irinotecan Accord 20 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning Regatul Unit (Irlanda de Nord) Irinotecan Hydrochloride 20 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Spania Irinotecan Accord 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG Franța IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, Solution à diluer pour perfusion Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2024.
Irinotecan Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Informații destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
Instrucțiuni de utilizare - medicament citotoxic Manipularea soluției de Irinotecan Accord Similar altor medicamente antineoplazice, Irinotecan Accord trebuie manipulat cu precauție. Diluarea trebuie făcută în condiții aseptice, de către personal specializat și într-o zonă special destinată acestui scop. Trebuie luate măsuri de precauție, pentru a se evita contactul cu pielea și mucoasele.
Măsuri de protecție pentru prepararea soluției perfuzabile de Irinotecan Accord 1. Trebuie utilizată o cameră specială și folosite mănuși de protecție precum și îmbrăcăminte de protecție. Dacă nu există o cameră specială, se vor folosi măști și ochelari de protecție.
2. Recipientele deschise, cum sunt flacoanele cu soluții injectabile și flacoanele cu soluție perfuzabilă, canulele folosite, seringile, cateterele, tubulatura și orice reziduu de substanță citotoxică trebuie considerate deșeuri cu risc și trebuie eliminate în conformitate cu procedurile standard pentru eliminarea MATERIALELOR PERICULOASE.
3. Se vor urma instrucțiunile de mai jos în caz de împrăștiere a conținutului:
• Îmbrăcămintea de protecție trebuie distrusă
• Ochelarii de protecție sparți trebuie depozitați în containere speciale pentru MATERIALE PERICULOASE
• Suprafețele contaminate trebuie spălate cu o cantitate mare de apă rece
• Suprafețele spălate trebuie apoi șterse, iar materialele utilizate trebuie depozitate în containerele speciale pentru MATERIALE PERICULOASE.
4. În cazul în care soluția de Irinotecan Accord vine în contact cu pielea, suprafața trebuie clătită cu apă și apoi spălată cu apă și săpun. În cazul contactului cu mucoase, zona se va spăla cu apă. Dacă prezentați orice senzație de disconfort contactați medicul.
5. În cazul contactului soluției de Irinotecan Accord cu ochii se va spăla cu o cantitate suficientă de apă. Se va contacta imediat un medic oftalmolog.
Prepararea soluției perfuzabile Irinotecan Accord este destinat perfuzării intravenoase numai după diluare în soluțiile de diluare recomandate, fie în soluție de clorură de sodiu 0,9%, fie în soluție perfuzabilă de glucoză 5%. Prelevarea aseptică a volumului necesar de soluție concentrată se va face cu o seringă calibrată și se va injecta într-o pungă sau într-un recipient pentru perfuzie, cu capacitatea de 250 ml. Soluția perfuzabilă trebuie amestecată prin mișcări de rotație, efectuate manual.
Medicamentul trebuie să fie diluat și utilizat imediat după deschidere.
Dacă este preparată aseptic, soluția diluată poate fi păstrată timp de 28 zile la temperaturi de până la 5 °C sau 25 ° C, ferită de lumină. Soluția diluată poate fi păstrată până la 3 zile, atunci când este expusă la lumină.
Din punct de vedere microbiologic, soluția diluată trebuie utilizată imediat. În cazul în care nu este utilizată imediat, timpii și condițiile înainte de a utiliza produsul sunt responsabilitatea utilizatorului și, în mod normal, nu ar fi mai mult de 24 de ore la 2 până la 8 ° C, cu excepția situației în care reconstituirea/diluarea a avut loc în condiții controlate și aseptice validate.
Dacă se observă orice precipitat în flacon sau în soluția reconstituită, medicamentul trebuie aruncat, respectând prevederile în vigoare pentru eliminarea medicamentelor citotoxice.
Durata de administrare a soluției de Irinotecan Accord în bolus sau perfuzie intravenoasă nu trebuie să fie mai scurtă de 30 de minute dar nu mai lungă de 90 de minute.
Eliminare Toate materialele utilizate pentru diluare și administrare sau care au venit în contact cu soluția de Irinotecan Accord trebuie eliminate în conformitate cu reglementările privind manipularea medicamentelor citotoxice.

Contraindicatii

Nu utilizați Irinotecan Accord dacă:
• sunteți alergic la clorhidrat de irinotecan trihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• aveți sau ați avut boală cronică inflamatorie a intestinului gros sau obstrucție intestinală.
• alăptați
• aveți boală hepatică severă (valoarea bilirubinei este de 3 ori mai mare decât limita superioară a valorilor normale)
• aveți insuficiență severă a măduvei osoase.
• starea generală de sănătate este deteriorată (apreciată conform unui standard internațional, scorul de performanță OMS mai mare de 2).
• luați preparate pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum).
• dacă urmează să vi se administreze sau v-au fost administrate recent vaccinuri vii atenuate (vaccinuri împotriva febrei galbene, varicelei, Zona Zoster, rujeolei, oreionului, rubeolei, tuberculozei, rotavirusului, gripei) și în intervalul de 6 luni după întreruperea chimioterapiei.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Este necesară o atenție deosebită la pacienții vârstnici Deoarece Irinotecan Accord este un medicament utilizat pentru tratamentul cancerului, vă va fi administrat în cadrul unei secții speciale a unei unități medicale, sub supravegherea unui medic specializat în utilizarea medicamentelor anticanceroase. Personalul medical vă va explica la ce trebuie să fiți în special atent în timpul tratamentului și după terminarea acestuia. Acest prospect vă poate ajuta să vă reamintiți aceste lucruri.
Înainte de a începe tratamentul cu Irinotecan Accord, informați medicul dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații:
• dacă aveți probleme cu ficatul
• dacă aveți probleme cu rinichii
• dacă aveți astm bronșic
• dacă vi s-a efectuat anterior radioterapie
• dacă ați avut diaree severă sau febră după tratamente anterioare cu Irinotecan Accord
• dacă aveți probleme cu inima
• dacă fumați, aveți tensiune arterială mare sau valori mari ale colesterolului în sânge, deoarece acestea cresc riscul apariției problemelor cu inima în timpul tratamentului cu Irinotecan Accord
• dacă vi s-a administrat sau urmează să vi se administreze orice vaccin
• dacă luați orice alt medicament. Consultați secțiunea ”Irinotecan Accord împreună cu alte medicamente”, de mai jos.
• dacă suferiți de sindromul Gilbert, o afecțiune moștenită care poate cauza creșterea nivelurilor bilirubinei și icter (îngălbenirea pielii și a ochilor).
1) Primele 24 de ore după administrarea Irinotecan Accord În timpul administrării Irinotecan Accord (30-90 minute) și în scurt timp după administrare, pot să apară următoarele simptome:
• diaree
• lăcrimare
• transpirații
• tulburări de vedere
• dureri abdominale
• salivație excesivă.
Sindromul colinergic acut Acest medicament poate afecta o parte a sistemului dumneavoastră nervos care controlează secrețiile organismului și poate cauza afecțiunea denumită sindrom colinergic. Simptomele acestei afecțiuni pot include rinoree, salivație crescută, lăcrimare excesivă, transpirație, eritem, crampe abdominale și diaree.
Anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta dacă observați oricare dintre aceste simptome pentru că există medicamente care le pot ține sub control.
2) Începând cu a doua zi după tratamentul cu Irinotecan Accord până la următorul ciclu de tratament În această perioadă puteți avea diferite simptome, care pot fi grave și care pot necesita tratament imediat și supraveghere atentă.
Diareea Dacă diareea apare după mai mult de 24 ore de la administrarea Irinotecan Accord („diaree tardivă”) poate deveni gravă. Aceasta apare frecvent după aproximativ 5 zile de la administrare. Diareea trebuie tratată imediat și necesită supraveghere medicală strictă. Dacă nu este tratată, poate duce la deshidratare și dezechilibre chimice grave care pot avea potențial letal. Medicul dumneavoastră vă va prescrie un medicament pentru a preveni sau ține sub control această reacție adversă. Asigurați-vă că primiți acest medicament imediat pentru a-l utiliza la domiciliu atunci când aveți nevoie de acesta. Imediat după primul scaun moale trebuie să procedați după cum urmează:
1. Luați tratamentul antidiareic pe care vi l-a recomandat medicul dumneavoastră, exact în modul cum v-a fost indicat. Tratamentul nu trebuie schimbat fără recomandarea medicului.
Medicamentul antidiareic recomandat este loperamidă (4 mg pentru prima doză și apoi câte 2 mg la intervale de 2 ore, inclusiv în timpul nopții). Acest tratament trebuie continuat încă cel puțin 12 ore după ultimul scaun lichid. Dozele recomandate de loperamidă nu trebuie administrate pe o perioadă mai mare de 48 ore.
2. Consumați imediat o cantitate mare de apă și lichide pentru rehidratare (exemplu apă, apă minerală, băuturi carbogazoase, supă sau soluții orale pentru rehidratare)

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se congela.
Pentru administrare unică.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați Irinotecan Accord după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător.
11

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, Irinotecan Accord poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicul dumneavoastră vă va informa despre reacțiile adverse și vă va explica riscurile și beneficiile acestui tratament.
Unele dintre aceste reacții adverse trebuie tratate imediat.
A se vedea, de asemenea, informații în secțiunea "Atenționări și precauții" Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse după ce vi s-a administrat medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Daca nu sunteți în spital, TREBUIE SĂ MERGEȚI imediat.
• Reacții alergice. Dacă aveți respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, umflături, erupții pe piele sau mâncărime (în special, care afectează întregul corp) adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
• Reacții alergice severe (reacții anafilactice/anafilactoide) pot să apară cel mai frecvent în câteva minute după injectarea medicamentului: erupție pe piele, inclusiv mâncărimi ale pielii, umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, gurii sau gâtului (care poate provoca dificultăți la înghițire sau de respirație) și s-ar putea să simțiți că o să leșinați.
• Diaree (consultați secțiunea 2).
• Diaree precoce: apare în curs de 24 de ore de la administrarea acestui medicament și este însoțită de simptome precum rinoree, creștere a salivației, lăcrimare excesivă, transpirație, eritem, crampe abdominale. (Este posibil ca aceste simptome să apară în timpul administrării medicamentului. În, acest caz, înștiințați prompt un membru al personalului medical. Este posibil să vi se administreze o medicație în vederea opririi și/sau ameliorării acestei reacții adverse timpurii).
• Diaree târzie: apare într-un interval care depășește 24 de ore de la administrarea acestui medicament.
Întrucât există motive de îngrijorare privind deshidratarea și dezechilibrele electrolitice cauzate de diaree, este important să păstrați legătura cu membrii personalului medical în vederea monitorizării și pentru a primi recomandări privind modificarea medicației și a regimului alimentar.
Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• Tulburări ale sângelui: neutropenie (scăderea numărului unui anumit tip de celule albe din sânge) trombocitopenie (scăderea numărului plachetelor sanguine ceea ce duce la creșterea riscului de apariție a vânătăilor sau sângerare), anemie
• Diaree tardivă
• Greață și vărsături.
• Cădere a părului (părul va crește la loc după terminarea tratamentului).
• În tratamentul asociat, creșteri trecătoare ale valorilor serice ale unor enzime hepatice sau a bilirubinei.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Sindrom colinergic acut: principalele simptome sunt: diaree precoce și alte simptome cum sunt durerea abdominală, înroșire, dureri, mâncărime la nivelul ochilor sau ochi înlăcrimați (conjunctivită), curgere a nasului (rinită), tensiune arterială mică, lărgire a vaselor de sânge, transpirații, guturai, senzație generală de disconfort și de boală, amețeli, tulburări de vedere, contractare a pupilei, ochi umezi și creștere a salivației, simptome care apar în timpul sau după cel puțin 24 ore de la administrarea perfuziei de Irinotecan Accord.
• Febră, infecții (inclusiv sepsis).
• Febră asociată cu scăderea severă a numărului unui anumit tip de celule albe din sânge.
• Pierdere a apei (deshidratare), frecvent asociată cu diaree și/sau vărsături.
• Constipație.
• Oboseală.
• Creștere a concentrațiilor enzimelor hepatice și creatininei în sânge.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane):
• Reacții alergice. Dacă aveți respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, umflături, erupții pe piele sau mâncărime (în special, care afectează întregul corp) adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
• Reacții ușoare la nivelul pielii; reacții ușoare la nivelul locului de administrare.
• Dificultăți la respirație
• Boală pulmonară (boală pulmonară interstițială)
• Blocaj intestinal.
• Dureri abdominale și inflamație, care determină diaree (o afecțiune cunoscută sub numele de colită pseudomembranoasă).
• Probleme la nivelul rinichilor (insuficiență renală), tensiune arterială mică sau insuficiență cardio
circulatorie au fost observate la pacienții care au prezentat episoade de deshidratare asociată cu diaree și/sau vărsături sau sepsis.
Reacții adverse rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 persoane):
• Reacții alergice severe (reacții anafilactice/anafilactoide) pot să apară cel mai frecvent în câteva minute după injectarea medicamentului: erupție pe piele, inclusiv mâncărimi ale pielii, umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, gurii sau gâtului (care poate provoca dificultăți la înghițire sau de respirație) și s-ar putea să leșinați. În cazul în care se întâmplă acest lucru, trebuie să-i spuneți imediat medicului dumneavoastră.
• Efecte precoce cum sunt contracții musculare sau crampe și amorțeli (parestezie).
• Sângerări gastro-intestinale și inflamarea colonului inclusiv a apendicelui
• Perforație intestinală, pierdere a poftei de mâncare (anorexie), dureri abdominale, inflamație a mucoaselor.
• Inflamație a pancreasului.
• Valori crescute ale tensiunii arteriale în timpul și după administrarea tratamentului.
• Scădere a concentrațiilor de potasiu și sodiu în sânge, în principal legate de diaree și vărsături.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane):
• Tulburări trecătoare ale vorbirii.
• Creștere a valorilor serice ale unor enzime digestive, care provoacă scăderea concentrațiilor de zahăr și grăsimi din sânge.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Diaree severă, persistentă sau cu sânge (care poate fi asociată cu dureri gastrice sau febră) cauzată de bacterii denumite (Clostridium difficile)
• Infecții ale sângelui
• Deshidratare cauzată de diaree și vărsături
• Amețeală, contracții cardiace accelerate și paloare a pielii (o afecțiune denumită hipovolemie)
• Reacție alergică
• Tulburări de vorbire temporare în timpul tratamentului sau imediat după tratament
• Senzație de înțepături la nivelul pielii
• Hipertensiune arterială (în timpul perfuziei sau după perfuzie)
• Probleme cu inima*
• Boală pulmonară care cauzează respirație șuierătoare și dispnee (consultați secțiunea 2)
• Sughiț
• Ocluzie intestinală
• Colon mărit
• Sângerări intestinale
• Inflamarea intestinului gros
• Rezultate anormale ale analizelor de laborator
• Perforație a intestinului
• Boala ficatului gras
• Reacții la nivelul pielii
• Reacții la locul administrării medicamentului
• Nivel scăzut al potasiului din sânge
• Nivel scăzut al sării din sânge asociat diareei și vărsăturilor de cele mai multe ori
• Crampe musculare
• Probleme cu rinichii*
• Hipotensiune arterială*
• Infecții fungice
• Infecții virale
* Au fost observate cazuri rare ale acestor evenimente la pacienții care au prezentat episoade de deshidratare asociate cu diaree și / sau vărsături sau infecții ale sângelui.
Dacă urmați tratament asociat cu Irinotecan Accord împreună cu cetuximab, unele dintre reacțiile adverse se pot datora acestei asocieri. Acestea pot include ca o erupție trecătoare pe piele similară acneei. De aceea vă rugăm să citiți informațiile pentru pacient ale cetuximabului.
Dacă urmați tratament asociat cu Irinotecan Accord împreună cu capecitabină unele dintre reacțiile adverse se pot datora acestei combinații. Acestea pot include: foarte frecvent formarea de cheaguri de sânge, frecvente reacții alergice, infarct miocardic și febră la pacienții cu număr scăzut de celule albe. De aceea vă rugăm să citiți informațiile pentru pacient ale capecitabinei.
Dacă urmați tratament asociat cu Irinotecan Accord împreună cu capecitabină și bevacizumab, unele dintre reacțiile adverse se pot datora acestei asocieri. Acestea pot include: număr scăzut de celule albe în sânge, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare și infarct miocardic. De aceea vă rugăm să citiți informațiile pentru pacient ale capecitabinei și bevacizumabului.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.