Prospect KARBIS 32 mg, comprimate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA

• ENAP 10 mg, comprimate
• MONOPRIL 10 mg, comprimate
• PRESTARIUM 10 mg, comprimate filmate
• ALMACOR DUO 20 mg/5 mg, comprimate filmate
• MICARDIS 80 mg, comprimate
• SEVIKAR HCT 20mg/5 mg/12,5 mg, comprimate filmate
• SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/12,5 mg, comprimate filmate
• ALBALIVA 97 mg/103 mg, comprimate filmate
• SCALIANT 10 mg/5 mg, comprimate filmate
• SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimate filmate

ATC

C09CA06

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA

Interactiuni cu alte medicamente

Karbis împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Karbis poate afecta modul în care acționează unele medicamente, iar unele medicamente pot avea un efect asupra Karbis. Dacă utilizați anumite medicamente, medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea periodică de analize de sânge.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:
- alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, inclusiv beta-blocante, diazoxid și inhibitori ai ECA, cum ar fi enalapril, captopril, lisinopril sau ramipril.
- anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofen, naproxen sau diclofenac, celecoxib sau etoricoxib (medicamente pentru calmarea durerii și inflamației),
- acid acetilsalicilic (dacă luați mai mult de 3 g pe zi) (medicament pentru calmarea durerii și inflamației).
- suplimente de potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu (substanțe care cresc cantitatea de potasiu din sânge).
- heparină (un medicament pentru subțierea sângelui).
- diuretice (comprimate pentru eliminarea apei ).
- litiu (un medicament pentru problemele de sănătate mintală).
Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție:
- dacă luați un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi și informațiile de

Sarcina si alaptare

copilul dumneavoastră (vezi pct. “Sarcina și alăptarea").
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveți probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren
- dacă luați un inhibitor al ECA împreună cu un medicament care aparține clasei de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor de mineralocorticoizi (ARM). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace (vezi „Karbis împreună cu alte medicamente”).
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi și informațiile de la punctul „Nu luați Karbis” Dacă oricare dintre aceste situații este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate consulta mai frecvent și poate recomanda unele teste de laborator.
Dacă sunteți programat la o intervenție chirurgicală, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați Karbis, deoarece atunci când Karbis este luat împreună cu unele anestezice, poate determina o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
Copii și adolescenți Karbis a fost studiat la copii și adolescenți. Pentru informații suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră. Karbis nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 1 an, din cauza riscului potențial asupra dezvoltării rinichilor.

Mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Puteți lua Karbis cu sau fără alimente.
Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercați să luați comprimatul la aceeași oră, în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă amintiți să-l luați. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Hipertensiune arterială Doza recomandată de candesartan este de 8 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește această doză până la 16 mg o dată pe zi și în continuare până la 32 mg o dată pe zi, în funcție de răspunsul tensiunii arteriale.
La unii pacienți, cum ar fi cei cu probleme ale ficatului, probleme ale rinichilor sau la cei care au pierdut recent lichide corporale, de exemplu, prin vărsături sau diaree sau prin utilizarea de comprimate pentru eliminarea apei, medicul poate prescrie o doză mai mică de începere a tratamentului.
Unii pacienți de rasă neagră pot avea un răspuns redus la acest tip de medicament când este administrat ca tratament unic, de aceea acești pacienți pot avea nevoie de o doză mai mare.
Utilizarea la copii și adolescenți cu hipertensiune arterială Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 ani până la mai puțin de 18 de ani:
Doza inițială recomandată este de 4 mg, o dată pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea sub 50 kg: la unii pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat, medicul dumneavoastră poate decide creșterea dozei până la maxim de 8 mg, o dată pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea egală sau mai mare de 50 kg: la unii pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat, medicul dumneavoastră poate decide creșterea dozei până la 8 mg, o dată pe zi și apoi până la maxim 16 mg, o dată pe zi.
Insuficiență cardiacă la adulți Doza recomandată de începere a tratamentului cu candesartan este de 4 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate dubla doza la intervale de cel puțin 2 săptămâni, până la 32 mg o dată pe zi.
Karbis pot fi luat împreună cu alte medicamente pentru tratamentul insuficienței cardiace, iar medicul dumneavoastră va decide care tratament este cel adecvat pentru dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Karbis decât trebuie Dacă luați mai mult Karbis decât v-a fost recomandat, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Karbis Continuați cu orarul normal al administrării.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Karbis Dacă încetați să utilizați Karbis, tensiunea dumneavoastră arterială poate crește din nou. Ca urmare, nu întrerupeți administrarea Karbis fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

CANDESARTANUM CILEXETIL, 32mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Numele medicamentului dumneavoastră este Karbis. Substanța activă este candesartan cilexetil.
Aceasta aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor angiotensinei II.
Medicamentul acționează prin relaxarea și dilatarea vaselor de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, ușurează munca inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.
Acest medicament este utilizat pentru:
- tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienții adulți și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani
- Karbis poate fi utilizat pentru a trata pacienții adulți cu insuficiență cardiacă, cu funcție afectată a mușchiului cardiac, când nu pot fi utilizați inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), sau adăugat la tratamentul cu inhibitori ai ECA când simptomele persistă în ciuda tratamentului și când nu pot fi utilizați antagoniști ai receptorilor de mineralocorticoizi (ARM). (Inhibitorii ECA și ARM sunt medicamente utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace).

Continutul ambalajului

Ce conține Karbis
- Substanța activă este candesartan cilexetil.
- Fiecare comprimat conține candesartan cilexetil 4 mg.
- Fiecare comprimat conține candesartan cilexetil 8 mg.
- Fiecare comprimat conține candesartan cilexetil 16 mg.
- Fiecare comprimat conține candesartan cilexetil 32 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, macrogol 8000, hidroxipropilceluloză, carmeloză calcică, stearat de magneziu și oxid roșu de fer (E 172) (doar pentru comprimatele de 8, 16 și 32 mg).
Cum arată Karbis și conținutul ambalajului Karbis 4 mg: comprimate rotunde, ușor biconvexe, de culoare albă, cu margini teșite, având o linie mediană pe una dintre fețe,.
Karbis 8 mg: comprimate rotunde, ușor biconvexe, de culoare roz deschis, cu margini teșite, având o linie mediană pe una dintre fețe.
Karbis 16 mg: comprimate rotunde, ușor biconvexe, de culoare roz deschis, cu margini teșite, având o linie mediană pe una dintre fețe.
Karbis 32 mg: comprimate rotunde, ușor biconvexe, de culoare roz deschis, cu margini teșite, având o linie mediană pe una dintre fețe.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Sunt disponibile cutii cu blistere conținând 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comecializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață KRKA d. d.
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta, Novo mesto Slovenia TAD Pharma GmbH Heinz-Lohman n-Str. 5, 27472 Cuxhaven Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Numele Statului membru Numele medicamentului Germania Candesartan TAD 4, 8, 16, 32 mg Tabletten Slovenia Candecor 4, 8, 16, 32 mg Tablete Polonia Karbis Bulgaria Karbis 4, 8, 16, 32 mg Tablets România Karbis 4, 8, 16, 32 mg comprimate Cipru Candesartan TAD 16, 32 mg Tablets Grecia Candesartan TAD 16, 32 mg Tablets Republica Cehă Canocord 4 / 8 / 16 / 32 mg Estonia Canocord 4 / 8 / 16 / 32 mg Lituania Canocord 4 / 8 / 16 / 32 mg tabletės Letonia Canocord 4 / 8 / 16 / 32 mg tabletes Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2017.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Karbis, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți probleme la inimă, ficat sau rinichi, sau faceți dializă,
- dacă vi s-a efectuat recent un transplant de rinichi,
- dacă aveți vărsături sau ați avut recent vărsături severe sau diaree,
- dacă aveți o boală a glandei suprarenale, numită sindrom Conn (numit, de asemenea, și hiperaldosteronism primar),
- dacă aveți tensiune arterială mică,
- dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral,
- trebuie să spuneți medicului dacă credeți că sunteți gravidă, sau intenționați să rămâneți gravidă. Karbis nu se recomandă să fie administrat la începutul sarcinii. De asemenea, Karbis nu trebuie administrat dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece poate afecta grav

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită consiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este important să știți care pot fi acestea.
Întrerupeți utilizarea Karbis și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții alergice:
- dificultăți la respirație, cu sau fără umflare a feței, buzelor, limbii și / sau gâtului
- umflare a feței, buzelor, limbii și / sau a gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire
- mâncărime severă a pielii (cu umflături) Karbis poate determina o reducere a numărului de celule albe din sânge. Rezistența dumneavoastră la infecții poate fi redusă și puteți prezenta oboseală, infecție sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate face, ocazional, teste de sânge, pentru a verifica dacă Karbis a avut vreun efect asupra celulelor sângelui (agranulocitoză).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- senzație de amețeală / învârtire
- dureri de cap
- infecție respiratorie
- tensiune arterială mică. Acest lucru poate face să vă simțiți amețit sau să leșinați.
- modificări ale rezultatelor testelor de sânge: o cantitate mai mare de potasiu din sânge, mai ales dacă aveți deja probleme la rinichi sau insuficiență cardiacă. În caz de afectare severă, puteți prezenta oboseală, slăbiciune, bătăi neregulate ale inimii sau senzație de înțepături și amorțeală.
- afectare a funcției rinichilor, mai ales dacă aveți deja probleme renale sau insuficiență cardiacă.
În cazuri foarte rare, poate să apară insuficiență renală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- umflare a feței, buzelor, limbii și / sau a gâtului.
- reducere a numărului de celulele roșii sau albe din sânge. Poate apărea oboseală, infecție sau febră.
- erupții pe piele, urticarie.
- mâncărime.
- dureri de spate, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor.
- modificări ale funcției ficatului, inclusiv inflamație a ficatului (hepatită). Poate apărea oboseală, îngălbenire a pielii și a albului ochilor și simptome asemănătoare gripei.
- tuse.
- greață.
- modificări ale rezultatelor testelor de sânge: o cantitate redusă de sodiu în sânge. În cazuri severe, poate apărea slăbiciune, lipsă de energie sau crampe musculare.
La copiii și adolescenții tratați pentru hipertensiune arterială, reacțiile adverse par a fi similare cu cele observate la adulți, dar apar mai frecvent. Durerea în gât este o reacție adversă foarte frecventă la copii și adolescenți, dar nu a fost raportată la adulți, iar nasul înfundat, febra și creșterea frecvenței bătăilor inimii sunt frecvente la copii și adolescenți, dar nu au fost raportate la adulți.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.