Portal medical, prospecte medicamente, dictionar medical, farmacii, anunturi medicale
in

Prospect LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimate

Detalii prospect LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimate

Informatiile prezentate (prospectul) pentru medicamentul LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimate au caracter informativ. Nu suntem raspunzatori pentru eventualele erori. Consultati mai intai medicul dvs. inainte de a lua medicamente!

ATC

C09AA03

Eliberarea medicamentului

P6L

Producator

SALUTAS PHARMA GMBH - GERMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

Lisinopril Sandoz împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente, inclusiv medicamente din plante. Acest lucru se întâmplă deoarece lisinoprilul poate influența acțiunea unor medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influența modul în care acționează lisinopril.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție:
Dacă luați un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi și informațiile de la punctele

Sarcina si alaptare

sarcinii- vezi pct. Sarcina, alăptarea și fertilitatea);
- dacă alăptați (vezi pct. Sarcina, alăptarea și fertilitatea);
- dacă oricare membru al familiei dumneavoastră a prezentat o reacție alergică la aceste medicamente sau dumneavoastră ați avut vreodată o reacție alergică fără cauză aparentă. Semnele unei reacții alergice includ erupție tranzitorie la nivelul pielii, umflare sau probleme ale respirației, umflare a buzelor, feței, gâtului sau a limbii.
- dacă aveți diabet zaharat sau funcția rinichilor afectată și urmați tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza de lisinopril depinde de afecțiunea care este tratată și de alte medicamente pe care le folosiți. Acest prospect furnizează informații despre doza uzuală, dar dumneavoastră trebuie să știți și doza prescrisă pentru dumneavoastră. Verificați cu medicul dumneavoastră și cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Utilizarea lisinopril  Înghițiți comprimatele cu apă. Puteți să luați comprimatele cu sau fără alimente.
 Luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi. Luați comprimatul corespunzător zilei respective însemnat pe blister. Acest lucru vă va face să țineți minte dacă l-ați luat corect.
 Luați medicamentul până medicul dumneavoastră recomandă întreruperea tratamentului. Nu întrerupeți administrarea dacă vă simțiți mai bine. Dacă întrerupeți tratamentul starea dumneavoastră se poate agrava.
Primele comprimate de lisinopril pe care le luați vă pot face să vă simțiți amețit. Acest lucru se întâmplă deoarece tensiunea dumneavoastră poate scădea mai mult decât se întâmplă la dozele ulterioare. Vă poate fi de ajutor să vă întindeți. Dacă sunteți îngrijorat adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicul dumneavoastră poate verifica cum reacționați la tratament prin determinarea tensiunii arteriale și a unor teste de sânge.
Adulți cu tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)  Doza uzuală inițială este de 10 mg zilnic. Aceasta poate fi crescută treptat până la o doză de întreținere de 20 mg zilnic. Doza maximă zilnică este de 80 mg.
 Doza actuală decisă de către medicul dumneavoastră depinde de tensiunea dumneavoastră arterială și de alte condiții medicale.
Dacă luați o doză mare de medicamente care elimină apa (diuretice) medicul dumneavoastră poate decide să întrerupeți aceste medicamente cu 2-3 zile înainte de a începe tratamentul cu lisinopril.
Adulți cu insuficiență cardiacă  Doza uzuală inițială este de 2,5 mg zilnic.
 Această doză poate fi crescută până la un maxim de 35 mg zilnic, în funcție de decizia medicului dumneavoastră referitor la cum se modifică starea dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu lisinopril. Orice modificare va fi efectuată treptat, pe parcursul a mai multe săptămâni.
Infarct miocardic  Tratamentul poate fi început în primele 24 de ore de la infarctul miocardic.
 Doza uzuală inițială de 5 mg zilnic timp de 2 zile poate fi crescută la 10 mg în a 3-a zi.
 Tratamentul poate fi continuat pe parcursul a 6 săptămâni după infarctul miocardic.
Pacienți cu probleme renale  Dacă aveți probleme ale rinichilor, medicul dumneavoastră va modifica cantitatea de lisinopril pe care o folosiți în funcție de starea rinichilor dumneavoastră.
 Dacă sunteți în procedură de dializă doza dumneavoastră va fi diferită de la zi la zi. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră.
Vârstnici  Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Aceasta va depinde de cât de bine funcționează rinichii dumneavoastră.
Copii cu vârsta sub 6 ani  Nu se recomandă utilizarea lisinoprilului.
Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 16 ani Doza depinde de greutatea dumneavoastră. Doza uzuală inițială este cuprinsă între 2,5 mg și 5 mg, administrată o dată pe zi și poate fi crescută până la o doză maximă de 20 mg-40 mg o dată pe zi. Pacienții cu probleme ale rinichilor trebuie să utilizeze o doză mai mică. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pacienții cu transplant renal  Lisinopril nu trebuie utilizat la pacienții care au efectuat recent un transplant renal.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Dacă utilizați mai mult Lisinopril Sandoz decât trebuie Dacă ați utilizat o doză mai mare de medicament trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau să mergeți la acel mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Lisinopril Sandoz Nu vă îngrijorați dacă ați uitat să luați o doză. Luați doza următoare la momentul potrivit.
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza pe care ați uitat să o luați.
Dacă încetați să utilizați Lisinopril Sandoz Nu opriți tratamentul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră deoarece acest lucru va reduce efectul tratamentului.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Substanta activa

LISINOPRILUM, 20mg

Forma de prezentare

comprimate

Indicatii

Lisinopril Sandoz aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ECA (enzima de conversie a angiotensinei).
Lisinopril Sandoz se recomandă la copii (cu vârsta peste 6 ani) numai pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).
Lisinopril Sandoz nu trebuie utilizat la copii cu insuficiență renală severă.
Lisinopril acționează asupra vaselor dumneavoastră sanguine făcându-le mai largi. Aceasta face ca tensiunea dumneavoastră să scadă. Acesta ajută de asemenea inima dumneavoastră să pompeze sângele la nivelul întregului corp.
Lisinopril Sandoz poate fi utilizat:
 Pentru tratamentul tensiunii arteriale mari - numită de asemenea hipertensiune arterială.
 Pentru tratamentul insuficienței cardiace în care inima pompează cu dificultate sângele la nivelul întregului corp. Semnele includ scurtare a respirației, umflare a gleznelor și a picioarelor și senzație de oboseală după efort ușor.
 Dacă ați avut recent un infarct miocardic care poate determina slăbirea inimii dumneavoastră.
Lisinopril încetinește această slăbire.
 Dacă aveți probleme ale rinichilor datorate diabetului zaharat și aveți tensiune arterială mare

Continutul ambalajului

Ce conține Lisinopril Sandoz
- Substanța activă este lisinopril. Fiecare comprimat conține lisinopril 20 mg sub formă de lisinopril dihidrat.
- Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, manitol (E 421), amidon de porumb, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, oxid roșu de fer (E 172).
Cum arată Lisinopril Sandoz și conținutul ambalajului Lisinopril Sandoz se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roșie marmorată, cu suprafață netedă și cu șanț median pe una din fețe.
Comprimatul poate fi divizat în două părți egale.
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață Hexal AG Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen Germania Fabricanții Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Sandoz SRL Str. Livezeni nr. 7A Târgu Mureș, Județul Mureș, România Tel:+40 21 4075160 Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2021.

Contraindicatii

Nu luați lisinopril dacă oricare dintre acestea vi se aplică dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Lisinopril Sandoz, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
 Credeți că sunteți (sau puteți deveni) gravidă. Lisinopril nu se recomandă pe perioada inițială a

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți administrarea de lisinopril și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital dacă: a. Vi se umflă mâinile, picioarele, gleznele, fața, buzele sau gâtul care poate provoca înghițire sau respirație dificilă, mâncărime la nivelul pielii și urticarie. b. Aveți piele roșie, umflată, cu vezicule la nivelul buzelor, ochilor, nasului și/sau a organelor genitale. Puteți avea de asemenea temperatură mare, glande umflate și durere la nivelul articulațiilor.
Aceasta poate însemna că aveți o reacție alergică la lisinopril.
Reacțiile alergice la medicamente cum este lisinoprilul sunt mai frecvente la pacienții de rasă neagră sau cu origine afro-caraibiană.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse severe. Acestea sunt rare (afectează mai puțin de 1 pacient din 1000)  Durere severă la nivelul stomacului sau a spatelui. Acestea pot fi semne de pancreatită.
 Afecțiuni ale sângelui incluzând probleme la nivelul măduvei osoase sau anemie. Simptomele includ vânătăi apărute mult mai ușor, sângerare prelungită după lezare, sângerare la nivelul gingiilor sau cu alte localizări, pete purpurii la nivelul pielii (determinate prin lezarea vaselor mici de sânge), un risc mai mare pentru infecții.
 Temperatură mare, oboseală, pierdere a apetitului, durere la nivelul stomacului, greață, îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter) și insuficiență a ficatului. Acestea sunt simptome de hepatită (inflamație a ficatului).
 O afecțiune care poate include unul sau mai multe dintre următoarele: temperatură mare, inflamație a vaselor sanguine, inflamație dureroasă a mușchilor și articulațiilor, probleme sanguine determinate prin teste sanguine, erupție tranzitorie la nivelul pielii, sensibilitate foarte mare la lumina solară, alte efecte la nivelul pielii.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre efectele adverse devine grav sau are durata mai mare de câteva zile. Adresați-vă de asemenea medicului dumneavoastră dacă observați orice efecte adverse care nu sunt prezente în acest prospect.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 pacient din 10)  Amețeli, durere de cap sau tuse  Senzație de leșin când vă ridicați repede în picioare. Aceasta se poate datora tensiunii arteriale mici  Diaree, vărsături  Probleme ale rinichilor incluzând insuficiență renală Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 pacient din 100)  Modificări ale dispoziției, probleme ale echilibrului și amețeli (vertij), modificare a gustului, probleme ale somnului, senzații neobișnuite la nivelul pielii cum sunt înțepături, furnicături, arsuri sau senzații ciudate (parestezii), halucinații  Probleme ale inimii incluzând creștere a ritmului inimii, durere la nivelul toracelui și afecțiuni mai severe incluzând infarct miocardic sau accident vascular cerebral  Fenomen Raynaud. Simptomele includ modificare de culoare a degetelor de la mâini sau de la picioare la expunerea la frig sau la presiune, durere la nivelul degetelor de la mâini sau de la picioare la expunerea la frig, furnicături sau durere la expunerea la căldură  Secreții nazale apoase, mâncărime, strănut sau nas înfundat (rinită)  Erupție tranzitorie la nivelul pielii, cu mâncărime  Dificultate în a obține erecție sau ejaculare (impotență)  Oboseală, lipsă a puterii (slăbiciune) Rare (afectează mai puțin de 1 pacient din 1000)  Scăderea hemoglobinei și a numărului de globule roșii din sânge  Confuzie  Tulburări ale mirosului  Uscăciune a gurii  Urticarie  Cădere a părului  Psoriazis, o afecțiune a pielii  Edem angioneurotic al feței, extremităților, buzelor, limbii, glotei și/sau laringelui  Insuficiență renală ce duce la cantități excesive de uree în sânge  Creștere a sânilor la bărbați  Creșterea concentrației de bilirubină, o substanță produsă la nivelul ficatului  Concentrații scăzute de sodiu în sânge (simptome precum oboseală, confuzie și mișcări musculare involuntare)  O afecțiune numită sindrom de secreție inadecvată de hormon antidiuretic Foarte rare (afectează mai puțin de 1 pacient din 10000)  Concentrație scăzută de zahăr în sânge (hipoglicemie). Vă puteți simți nervos, agitat.
 O afecțiune numită angioedem intestinal a fost raportată la pacienții care folosesc acest tip de medicamente (inhibitori ECA). Simptomele sunt durere la nivelul stomacului cu sau fără greață sau vărsături.
 Incapacitatea de a elimina urina pe parcursul zilei.
 Dificultate severă a respirației, respirație șuierătoare, senzație de constricție la nivelul toracelui.
 Durere și presiune la nivelul sinusurilor, secreții nazale apoase sau nas înfundat (sinuzită) (alte simptome sunt temperatură mare, oboseală, durere de cap, tuse, respirație afectată, presiune la nivelul urechilor, pierdere a gustului și mirosului și senzație generală de rău).
 Umflare și erupție tranzitorie la nivelul pielii (pseudolimfom cutanat).
 Apariția neașteptată de vânătăi  Transpirație excesivă (diaforeză)  Inflamarea pancreasului  Inflamarea ficatului (hepatită) sau alte afecțiuni hepatice precum icter (îngălbenirea pielii și/sau a albului ochilor) Reacții adverse cu frecvență necunoscută  Leșin  Senzație de depresie Teste ale sângelui Utilizarea lisinoprilului poate afecta rezultatele unor teste sanguine. Acestea includ teste ale celulelor sanguine sau a unor părți ale acestora, concentrația potasiului, creatininei sau ureei, enzimele ficatului și bilirubina.
Dacă urmează să efectuați un test sanguin trebuie să vă adresați medicului înainte de a lua lisinopril.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected].
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimate

© medicpedia.ro - Prospecte medicamente, farmacii, clinici/spitale, articole medicale, afectiuni/boli, dictionar medical.