Prospect NORFLOXACIN LAROPHARM 400 mg, comprimate filmate

• ATC
• Eliberarea medicamentului
• Producator
• Interactiuni cu alte medicamente
• Sarcina si alaptare
• Mod de administrare
• Substanta activa
• Forma de prezentare
• Indicatii
• Continutul ambalajului
• Contraindicatii
• Masuri de precautie
• Pastrare
• Reactii adverse

Producator: LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA

• SUMETROLIM, sirop
• MOLDAMIN, flacon injectabil
• SUMAMED, pulbere suspensie
• CEDAX, suspensie orala
• AMOKSIKLAV 156,25mg/5ml, pulbere pentru suspensie orala
• AMPICILINA, solutie injectabila
• BISEPTOL, suspensie
• AUGMENTIN, flacon injectabil
• AMOXICILINA - EPHAMOX, capsule
• CIPRINOL, fiole

ATC

J01MA06

Eliberarea medicamentului

PRF

Producator

LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA

Interactiuni cu alte medicamente

norfloxacină sau alte medicamente din aceeași grupă;
- la copii și adolescenți în perioada de creștere (cu vârsta sub 18 ani);
- dacă alăptați.

Sarcina si alaptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Până în prezent utilizarea norfloxacinei la gravide într-un număr mic de cazuri nu a determinat efecte malformative sau fetotoxice. Totuși, absența acestui risc poate fi evidențiată numai prin studii epidemiologice. Pe de altă parte, la copii, în caz de administrare postnatală au fost evidențiate afectări articulare legate de administrarea de chinolone. Datorită riscului afectării articulare după administrarea postanatală nu se recomandă administrarea fluorochinolonelor în timpul sarcinii.
Alăptarea În timpul alăptării este contraindicată administrarea norfloxacinei, datorită riscului de afectare a articulațiilor sugarului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Norfloxacin Laropharm nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienții trebuie avertizați asupra posibilelor reacții adverse care pot să apară (vertij, crize convulsive, halucinații).

Mod de administrare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dozele recomandate nu vor fi modificate iar tratamentul nu va fi întrerupt fără recomandarea medicului.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Medicul va recomanda doza de medicament și durata tratamentului în funcție de afecțiunea de care suferiți.
Doze Adulți (inclusiv vârstinici):
În cistite acute necomplicate: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize, timp de 3 zile.
În prostatite bacteriene și în alte infecții acute la nivelul tractului urinar la adulți: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize; durata tratamentului trebuie individualizată în funcție de afecțiune.
În caz de insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml/min/1,73 m2, nu este necesară ajustarea dozelor de norfloxacină. Nu există date disponibile privind administrarea norfloxacinei la valori ale clearance-ului creatininei mai mici de 30 ml/min/1,73 m2.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu este indicată administrarea de norfloxacină la copii și adolescenți.
Mod de administrare Prezența alimentelor în stomac poate să scadă ușor sau să întârzie absorbția norfloxacinei. De aceea, norfloxacina trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrat cu lapte sau produse lactate.
Dacă utilizați mai mult Norfloxacin Laropharm decât trebuie Doze prea mari pot provoca greață, vărsături, diaree, iar, în cazuri severe, de asemenea, amețeli, oboseală, confuzie și convulsii. În caz de supradozaj se recomandă supraveghere clinică, tratament de susținere a funcțiilor vitale, hidratare adecvată, tratament simptomatic. Trebuie monitorizată ECG, datorită posibilității de prelungire a intervalului QT.
Dacă ați luat mai multe comprimate decât v-au fost prescrise, contactați imediat medicul sau farmacistul sau adresați-vă celei mai apropiate secții de urgență.
Dacă uitați să utilizați Norfloxacin Laropharm Dacă ați uitat să luați doza prescrisă la timpul stabilit, administrați-o imediat ce vă amintiți. Nu luați medicamentul dacă se apropie momentul pentru o nouă doză.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetați să utilizați Norfloxacin Laropharm Dacă întrerupeți tratamentul prea devreme, infecția poate reveni.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

Substanta activa

NORFLOXACINUM, 400mg

Forma de prezentare

comprimate filmate

Indicatii

Norfloxacin Laropharm este un chimioterapic din grupul chinolonelor.
Norfloxacin Laropharm este indicat în tratamentul infecțiilor cu germeni sensibili la norfloxacină.
Acestea includ: cistite acute necomplicate la femei sub 65 ani, alte infecții urinare joase incluzând infecții ale prostatei și infecții urinare înalte cu germeni sensibili la adult, uretrită gonococică la bărbați fără semne clinice de diseminare pelvină, infecție gonococică endocervicală fără semne clinice de diseminare pelvină.

Continutul ambalajului

Ce conține Norfloxacin Laropharm
- Substanța activă este norfloxacina. Fiecare comprimat filmat conține 400 mg norfloxacină.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, carmeloză sodică, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu. film- Opadry II Yellow 85F22192 - alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, oxid galben de fer (E 172), talc, galben de chinolină lac de aluminiu (E 104), oxid negru de fer (E 172).
Cum arată Norfloxacin Laropharm și conținutul ambalajului Norfloxacin Laropharm se prezintă sub formă de comprimate filmate biconvexe, cu diametru 12 mm, având gravate pe una din fețe un șanț median, de culoare galbenă. Sanțul median nu are rol de divizare.
Mărimea ambalajului: cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. LAROPHARM S.R.L., Șos. Alexandriei nr. 145 A, Oraș Bragadiru, Jud.Ilfov, 077025, România Tel/Fax: +4 021 369 32 02/03/06 e-mail: [email protected] Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanția locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
S.C. LAROPHARM S.R.L.
Șoseaua Alexandriei nr. 145A Bragadiru, Ilfov, 077025, România Tel/Fax: +4 021 369 32 02/03/06 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2022.

Contraindicatii

Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone / chinolone, inclusiv Norfloxacin Laropharm, dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat un medicament care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Înainte să luați Norfloxacin Laropharm adresați-vă medicului dumneavoastră:
- dacă ați fost diagnosticat cu o lărgire sau “umflare” a unui vas mare de sânge (anevrism aortic sau anevrism al unui vas periferic mare);
- dacă ați avut un episod anterior de disecție de aortă (o ruptură în peretele aortei);
- dacă ați fost diagnosticat cu scurgeri la nivelul valvelor inimii (regurgitare la nivelul unei valve cardiace);
- dacă aveți antecedente familiale de anevrism aortic sau de disecție de aortă sau boală congenitală de valvă cardiacă sau alți factori de risc sau afecțiuni predispozante (de exemplu, tulburări ale țesutului conjunctiv, cum ar fi sindromul Marfan sau sindromul Ehlers-Danlos - forma vasculară, sindromul Turner ori sindromul Sjögren - o boală inflamatoare autoimună, sau tulburări vasculare, cum ar fi arterita Takayasu, arterita cu celule gigante, boala Behcet, tensiune arterială mare sau ateroscleroză cunoscută, poliartrită reumatoidă - o boală a articulațiilor, sau endocardită - o infecție a inimii).
În timp ce luați Norfloxacin Laropharm:
- Dacă simțiți brusc dureri severe în abdomen, în piept sau în spate, care pot fi simptome asociate cu disecția și anevrismul de aortă, mergeți imediat la un serviciu de urgență. Este posbil să fiți expus unui risc crescut dacă sunteți tratat cu corticoseroizi cu administrare sistemică.
- Dacă începeți să aveți brusc dificultăți de respirație, mai ales când sunteți întins pe pat, sau observați că vi se umflă gleznele, picioarele sau abdomenul sau că vă apar palpitații ale inimii (senzația că inima bate rapid sau neregulat), trebuie să contactați imediat un medic.
Probleme cu inima Trebuie luate măsuri de precauție când utilizați acest medicament, dacă aveți factori de risc cunoscuți pentru prelungirea intervalului QT, de exemplu:
- v-ați născut cu sau aveți istoric în familie de interval QT prelungit (observat pe ECG, înregistrare electrică a inimii);
- aveți modificări ale valorilor unor substanțe chimice din sânge (mai ales nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge);
- aveți un ritm al inimii foarte lent (numit bradicardie), aveți o inimă slabă (insuficiență cardiacă), aveți

Masuri de precautie

Atenționări și precauții Înainte să luați Norfloxacin Laropharm, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Înainte să luați acest medicament:

Pastrare

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți utilizarea de Norfloxacin Laropharm și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare din următoarele reacții. S-ar putea să aveți nevoie de tratament medical de urgență:
- reacții alergice; semnele pot să includă: umflarea feței, limbii și gâtului și probleme în respirație și la înghițire;
- erupții trecătoare pe piele cu mâncărimi și urticarie.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): scăderea numărului globulelor albe sanguine și a trombocitelor, scăderea hematocritului, dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, depresie, frică sau nervozitate, convulsii, greață, arsuri gastrice, dureri abdominale, vărsături, lipsa poftei de mâncare, diaree, uscăciunea gurii, constipație, balonare, indigestie, creșterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (ALAT, ASAT), creșterea fosfatazei alcaline, creșterea valorilor serice ale creatininei, lactatdehidrogenazei și bilirubinei, erupții pe piele, vulvo-vaginită și suprainfecție cu Candida.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): anemie hemolitică, uneori asociată cu deficit de glucozo-6- fosfat-dehidrogenază, reacții alergice, iritabilitate, euforie, dezorientare, halucinații, confuzie, amorțirea extremităților, tremurături, afecțiuni neurologice, lăcrimare excesivă, tulburări de vedere, palpitații, durere la înghițit, colită pseudo-membranoasă, pancreatită, hepatită, icter, inclusiv icterul colestatic, tulburări ale gustului, sensibilitate a pielii la lumină, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, eritem polimorf, mâncărimi, inflamații la nivelul mușchilor și a articulațiilor, accentuarea simptomelor miasteniei gravis, creșterea valorilor serice ale ureei, insuficiență renală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): edem Quincke, șoc anafilactic, necroză epidermică toxică (sindrom Lyell) și ruptură de tendon.
Tulburări cardiace Cu frecvență necunoscută: ritm al inimii anormal de rapid, ritm neregulat al inimii care pune viața în pericol, alterarea ritmului inimii (numit "prelungirea intervalului QT", observat pe ECG, activitatea electrică a inimii).
Cazuri foarte rare de reacții adverse de lungă durată (până la luni sau ani) sau permanente la medicament, de exemplu inflamații la nivelul tendoanelor, ruptură de tendon, durere articulară, durere la nivelul membrelor, dificultăți la mers, senzații anormale, cum ar fi înțepături, furnicături, gâdilături, senzație de arsură, amorțeală sau durere (neuropatie), depresie, oboseală, tulburări ale somnului, afectare a memoriei, precum și afectare a auzului, vederii, gustului și mirosului au fost asociate cu administrarea antibioticelor care conțin chinolone și fluorochinolone, în unele cazuri indiferent de factorii de risc preexistenți.
La pacienții care au utilizat fluorochinolone s-au raportat cazuri de lărgire și slăbire a peretelui aortei sau de fisurare a peretelui aortei (anevrisme și disecții), care pot duce la rupere și deces, precum și cazuri de scurgeri la nivelul valvelor inimii. Vezi și pct. 2.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.